原发性脑淋巴瘤PPT.ppt

原发性脑淋巴瘤 段阳 李巍 陶黎 辽宁省肿瘤医院 影像科 概念 CNS淋巴瘤可继发于全身淋巴瘤，也可原发于中枢神经系统。 原发中枢神经系统淋巴瘤，以往的名称包括：网状细胞肉瘤、微胶质瘤。罕见，占恶性淋巴瘤的0.2-2%，占所有颅内原发肿瘤的0.85-2%。 大多数恶性颅内淋巴瘤是原发还是继发仍存在争议。少数情况下转移到CNS以外的其他部位。 流行病学 原发中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）的发病率正在升高，可能超过低级别星形细胞瘤，达到脑膜瘤的水平。 部分是因为爱滋病和移植患者的PCNSL发生率升高，但过去20年中总体发病率也已升高。根据文献回顾，男：女=1.5:1就诊时平均年龄：52岁（免疫抑制的患者中年龄更小约34岁）。 最常见的部位为幕上：额叶、深部神经核团、脑室周围也常见；幕下：小脑半球最常见。 PCNSL的高危因素： 1． 胶原性血管病 A． 系性红斑狼疮 B． Sjogren’s综合征：自身结缔组织免疫性疾病，特征性表现为口眼干燥湿性关节炎 2．免疫抑制 A．器官移植患者的长期免疫抑制 B．严重的先天性免疫缺陷综合征（“SCIDS”） C．AIDS：CNS淋巴瘤发生率为1.9%，0.6%的患者作为首发临床表现 D．由于老年患者免疫系统功能减退导致发病率升高 3． 许多淋巴细胞增生性疾病伴有Epstein-Barr病毒，全身淋巴瘤该病毒的检出率约30-50%，而PCNSL的检出率为100%。 临床表现 原发与继发CNS淋巴瘤的临床表现相似。 最常见的症状为脊髓硬膜外压迫或癌性脑膜炎 （多发颅神经麻痹，癌性脑膜炎）。 癫痫的发生率可达30%。 不常见但有特征性的综合征 葡萄膜炎，与淋巴瘤伴发（6%）或早于淋巴瘤（11%） 亚急性脑炎伴室管膜下侵润 MS样疾病，激素治疗可使其消失 病理学 肿瘤细胞与全身淋巴瘤一致。大多数体积大，与脑室或脑脊膜延续。 病理学特征为：受侵的血管基底膜增厚，最好的证据为银网染色；免疫组化染色可区分B淋巴细胞与T淋巴细胞（原发CNS及AIDS患者以B细胞性淋巴瘤多见）。 电子显微镜显示缺乏连接复合物（桥粒体），这种结构通常见于上皮来源性肿瘤。肿瘤发生的特征性部位：胼胝体、基底节、脑室旁。 诊断方法 影像学上50-60%发生于一个或多个脑叶（白质或灰质）；25%发生于深部中线结构（透明膈、基底节、胼胝体）；25%发生于幕下；10-30%为多发。与此相反，全身淋巴瘤转移至CNS常位于软脑膜，而不是脑实质。 影像学表现 CT：中央灰质或胼胝体均匀一致增强的病灶应怀疑为CNS淋巴瘤。75%与室管膜或脑膜相连（与明显强化一起产生“假脑膜征”，不过淋巴瘤无钙化，有多发倾向）。60%为高密度，10%为等密度。 特征性表现，90%以上肿瘤强化，74%以上强化均匀。因此当病灶无强化时，常导致延误诊断。CT上PCNSL增强的表现象“棉绒球”。周边可有水肿，常有占位效应。 使用激素后CT上可见部分到全部消失（甚至在手术时），导致所谓的“幽灵瘤” ，这种现象有助于诊断。偶尔表现为环形增强（壁较脓肿厚）。 透明膈非何杰金氏恶性淋巴瘤1例 病例：男 59岁。5天前无明显诱因出现头晕，渐加重，无恶心及呕吐，无抽搐及二便失禁，近3天来头晕加重，站立加重，伴有轻度头痛，言语增多，吐字清楚，缺乏逻辑，远记忆正常，近记忆明显减退，无发热，无咳喘。 图一 图二 图三 图一：T1WI 病变呈“握拳”样（↑），为等信号或稍低信号，中心见低信号坏死区。图二：T2WI 侧脑室扩张，侧脑室前、后角见不规则高信号影（↑）。图三：增强病灶均匀强化（坏死区未强化），与侧脑室脉络丛静脉丛相延续，静脉丛迂曲，以左侧更为明显（↑）。 图四、五、六：病灶呈“团块”状，T1WI 呈低或等信号，中心见散在点状低信号，T2WI 呈等或稍高信号，中心见散在点状高信号，增强均匀强化，坏死区未强化（↑）。 图四 图五 图六 图七 图八 图九 图七、八、九：矢状位示增强“团块”样均匀强化，与脉络丛上静脉(↑)及大脑内静脉（↑）关系密切。 MRI：在透明隔区见一不规则肿物，该肿物在室间孔附近以中线为中心大致对称的向两侧膨胀性生长，呈“握拳”样和“团块”样，大小约2*2.2cm，周边呈等或稍长T1等或稍长T2信号改变，中心可见散在