锌剂联合叶酸治疗小儿腹泻的临床价值研究.docVIP

精品论文 参考文献 锌剂联合叶酸治疗小儿腹泻的临床价值研究 （牡丹江市妇女儿童医院；黑龙江牡丹江157000） 　　【摘要】：目的：研究锌剂联合叶酸治疗小儿腹泻的临床价值。 方法：将我院门诊部2014年03月～2015年04月收治的60例小儿腹泻患者采用随机分组法分为2组，每组患者30例，对照组：常规补液止泻治疗，观察组：锌剂联合叶酸治疗。检测患者的细胞免疫指标（CD3+、CD4+、CD4/CD8），观察2组患者止泻时间及不良反应率。 结果：观察组患者的免疫指标：CD3+（74.21plusmn;5.86）%、CD4+（45.34plusmn;5.43）%、CD4/CD8（1.84plusmn;0.23）%均高于对照组，止泻时间（2.14plusmn;0.61）天，低于对照组患者的止泻时间，不良反应发生率为10.00%，低于对照组，p值小于0.05。 结论：锌剂联合叶酸治疗小儿腹泻的临床价值较高。 　　【关键词】：锌剂；叶酸；小儿腹泻；临床价值 　　本文旨在研究锌剂与叶酸联合治疗小儿腹泻的临床价值，将2014年3月～2015年4月期间来我院门诊部治疗的60例小儿腹泻患者作为对象进行研究，具体研究过程及结果请见下文： 　　1 小儿腹泻患者的资料和方法 　　1.1 基线资料 　　研究对象：选取我院门诊部60例小儿腹泻患者进行随机分组，30例/组（收治时间：2014年03月～2015年04月）。所有患者均符合小儿腹泻的诊断标准，且表现出不同程度的发热、呕吐、上呼吸道感染、严重腹泻、大便次数明显增多且呈蛋花水样等临床症状，在使用患者的各种资料时，本文中60例患者家属知情且同意作为本次研究对象。 　　对照组（30例）：女：男=16:14；年龄范围（2个月—3岁），平均年龄（1.23plusmn;0.62）岁；病程在（1—4）天，平均病程（2.46plusmn;1.32）天。 　　观察组（30例）：女：男=15:15；年龄范围（3个月—3岁），平均年龄（1.54plusmn;0.51）岁；病程在（1—5）天，平均病程（2.34plusmn;1.42）天。 　　2组小儿腹泻患者在上述基本资料（年龄范围、病程时长等）比较差别不大（p＞0.05）。 　　1.2 方法 　　1.2.1 对照组——常规补液止泻治疗 　　对照组患者接受常规补液止泻的治疗方案，包括抗感染、纠正脱水、维持患者酸碱平衡、补充电解质、给予营养支持等。 　　1.2.2 观察组——锌剂联合叶酸治疗 　　观察组患者在常规治疗的基础上增加锌剂联合叶酸进行治疗，治疗方法为：给予葡萄糖酸锌进行口服，用药频率为1天2次，同时口服叶酸（3次/天）。2种药物的用药剂量根据患者的年龄进行划分：葡萄糖酸锌——10mg/次（小于1周岁），20mg/次（大于1周岁）；叶酸——5mg/次（低于1周岁），20mg/次（超过1周岁）。 　　2组患者均治疗两个疗程，1个疗程为4天。 　　1.3 观察指标 　　采用流式细胞仪检测细胞免疫指标（CD3+、CD4+、CD4/CD8），记录2组患者止泻的时间，观察治疗过程中不良反应的发生情况。 　　1.4 统计学处理 　　本文数据均经SPSS18.0版处理，用（`xplusmn;s）表示2组患者的免疫指标、止泻时间，采用t检验；用%表示不良反应发生率，使用卡方检验。若存在p＜0.05，则2组小儿腹泻患者治疗后各项指标比较存在明显差别。 　　2 结果 　　2.1 比较2组患者的免疫指标 　　对照组患者的各项免疫指标明显低于观察组，p值小于0.05，详细数据请见下表1： 　　表1：对比2组患者的免疫指标（`xplusmn;s，n，%） 　　 　　注：与对照组相比较（P＜0.05）。 　　2.2 对比2组患者的止泻时间及不良反应发生率 　　观察组：患者的止泻时间为（2.14plusmn;0.61）天，治疗期间，有1例患者出现呕吐现象，2例患者有发烧情况，患者的不良反应发生率为10.00%（3/30）。 　　对照组：止泻时间为（4.12plusmn;0.54）天，在接受治疗期间，发生呕吐现象的患者有6例，出现发烧现象的有3例，有脱水症状的患者2例，患者不良反应发生率为36.67%（11/30）。 　　2组患者的止泻时间与不良反应发生率对比差别明显，p值小于0.05。 　　3 讨论 　　导致发生小儿腹泻疾病的病原多、因素多，尤其在春秋两季容易发病，是临床上较常见的消化道疾病[1]，主要患者为6个月~3岁的婴幼儿，引发该病的病菌有大肠杆菌、轮状病毒等，气候变化、饮食不当等是导致小儿腹泻的发病因素，常出现大便次数增多且性状改变的临床症状，由于患者的各个器官发育不成熟，免疫力较弱，若不能得到及时治疗，则可能导致患者出现脱水现象，危及患者生命安全。小儿腹泻疾病会严重阻碍患者对营养物质