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URP1基因在肺癌组织中的表达及其意义 　　[摘要] 目的 研究URP1基因在肺癌组织中的表达及其意义。 方法 应用免疫组化SP法检测152例肺癌组织和152例配对癌旁正常肺组织中的URP1表达情况。 结果 URP1基因在肺癌组织中的表达明显高于正常肺组织（P0.05）；URP1基因表达水平与鳞癌的分化程度呈正相关（P 　　[关键词] 肺肿瘤；基因表达；URP1；免疫组化；整合素 　　[中图分类号] R734.2 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701（2017）16-0004-03 　　[Abstract] Objective To study the expression and significance of URP1 gene in lung cancer tissues. Methods Immunohistochemical SP method was used to detect the expression of URP1 in 152 cases of lung cancer tissues and 152 cases of paired paracancer normal lung tissues. Results The expression of URP1 in lung cancer tissues was significantly higher than that in normal lung tissues （P60%或深度3+/广度30%。阴性和弱阳性为低表达，中等阳性和强阳性为高表达。 　　1.4 统计学方法 　　使用SPSS 14.0统计分析软件，计数资料采用χ2检验，对于理论频数 　　2.2 URP1基因在不同病理类型肺癌组织中的表达 　　URP1基因在非小细胞癌的阳性表达率均高于小细胞癌（χ2=10.4，P0.05）。见表1。 　　2.3 URP1基因在高、中、低分化程度的肺癌组织中的表达 　　高、中、低分化鳞癌之间URP1基因阳性表达率差异有统计学意义（χ2=25.4，P0.05）。见表2。 　　3 讨论 　　整合素分子是一种细胞黏附受体，在细胞黏附、细胞迁移、胚胎发育、损伤修复等过程中发挥关键作用，通过介导细胞外基质与细胞及细胞与细胞间的黏附作用，直接刺激细胞增殖、抑制凋亡并介导血管生成等过程，参与肿瘤的生长与发展[5-7]。 　　URP1是新近研究证实的整合素激活分子，位于染色体20p12.3，与新杆状线虫中的UNC-112蛋白同源，在整合素活化中发挥重要作用，参与整合素的双向信号传导[8，9]。近些年其与肿瘤的关系逐渐被揭示，Kloeker[10]研究显示URP1基因在70%的结肠癌和60%的肺癌中表达上调，定量PCR检测其在结肠癌表达上调4倍以上，肺癌表达上调60倍以上，国内研究也表明URP1基因mRNA和蛋白表达在结肠癌中均上调，提示URP1基因参与结肠癌发生发展，并与肿瘤转移相关[11]。 　　本研究通过免疫组织化学技术检测不同病理类型肺癌中URP1基因表达，发现URP1基因在肺癌组织表达明显高于正常肺组织，证实UPR1基因参与了肺癌的发生发展过程，其机制可能与依赖TGF-β信号通路的EMT上皮间质转化（EMT）有关，EMT在肿瘤的复发与转移过程中扮演着重要的作用[12]，URP1基因FERM功能域可与整合素B亚单位结合，形成黏着斑复合物，并通过TGF-β信号通路调控EMT，从而促进肺癌的发生和发展[4]。 　　肺癌按病理组织学可分两大类：小细胞癌和非小细胞癌，其中小细胞癌占比接近20%，非小细胞癌占比超过80%，非小细胞癌又包括鳞癌、腺癌、大细胞癌，鳞癌、腺癌又可分为高分化、中分化、低分化，不同病理分化类型的肺癌的治疗及预后存在差异，分化越低其生长速度越快，越早出现转移，预后越差[13]。通过本实验我们发现不同病理类型的肺癌组织URP1阳性表达率也存在差异：鳞癌腺癌小细胞癌，揭示URP1基因表达可能与肺癌细胞起源相关联，起源于上皮细胞的鳞癌、腺癌阳性表达率高，而神经内分泌起源的小细胞癌阳性表达率低，另一方面，高分化鳞癌的URP1基因阳性表达率高于中分化鳞癌 ，中分化鳞癌表达阳性率高于低分化鳞癌，分化越好者URP1基因表?_阳性率越高，提示URP1基因可能影响肺癌细胞的机动性、趋化性及侵袭性，URP1高表达的肿瘤侵袭、迁移能力相对较弱，恶性程度相对较低，反之亦然，其具体调节机制尚需进一步研究。 　　[参考文献] 　　[1] 陈万青，张思维，曾红梅，等. 中国2010年恶性肿瘤发病与死亡[J]. 中国肿瘤，2014，23（1）：1-10. 　　[2] 赫捷，陈万青. 2012年中国肿瘤登记年报[M]. 北京：军事医学科学出版