谷红注射液联合奥拉西坦对血管性认知障碍的治疗效果研究.docVIP

精品论文 参考文献 谷红注射液联合奥拉西坦对血管性认知障碍的治疗效果研究 赵伟 臧汝杰 　　（牡丹江林业中心医院 157011 ） 　　【摘要】目的：谷红注射液联合奥拉西坦对血管性认知障碍的治疗效果进行研究。方法：选取2013年1月至2013年12月期间在我院接受治疗的血管性认知障碍患者200例，由神经心理学评分标准对其进行划分，其中血管性非痴呆的认知功能损害(VCIND)层107例、血管性痴呆(VaD)层93例，随机将200例患者分为实验组与对照组。其中，实验组患者100例，给予谷红注射液联合奥拉西坦进行治疗；对照组患者100例，给予奥拉西坦进行治疗。并通过ADL评分对患者治疗前后的神经心理学评分进行对比。结果：8周后，两组患者的神经心理学评分均有不同程度的提高，相比之下，实验组患者评分显著高于对照组，两组数据差异显著，结果具有统计意义（p＜0.05）。结论：谷红注射液联合奥拉西坦对血管性认知障碍的治疗效果显著，不良反应较少，值得在临床上广泛推广。 　　【关键词】谷红注射液 奥拉西坦 血管性认知障碍 治疗效果 　　【中图分类号】R969 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2014）13-0179-01 　　血管性认知障碍（VCI）主要由脑血管疾病引发，危害性较大。该病可分为血管性非痴呆的认知功能损害(vascularcognitiveimpairmentsno dementiasVCIND)、血管性痴呆(vascular dementiasVaD)与混合性痴呆(mixedAD/VD)三种类型[1]。该病发病率逐年上升，是影响人类健康的重要威胁因素之一。由于对此类病症的了解不全面，患者通常会耽误早期治疗，加重病情，严重者可发展为痴呆症状。我院对患者使用谷红注射液联合奥拉西坦进行治疗，具体情况如下： 　　1、资料与方法 　　1.1临床资料 　　选取2013年1月至2013年12月期间在我院接受治疗的血管性认知障碍患者200例，随机分为实验组与对照组。实验组患者100例，年龄为50～72岁，平均年龄为（61.3plusmn;2.2）岁；对照组患者100例，年龄为52～75岁，平均年龄为（60.3plusmn;2.5）岁。其中，高血压患者95例，糖尿病患者86例，高血脂患者59例。并对患者进行脑部CT检查，结果可知，脑梗死患者92??，脑白质病变患者72例，脑出血患者70例。 　　1.2方法 　　所有患者均给予常规基础性的资料，如降脂、抗栓药物等，避免使用其他改善治疗的药物。 　　实验组患者在此基础上采用药物谷红注射液20mL、注射用奥拉西坦4g分别加入0.9%氯化钠溶液250mL静脉滴注，一天一次。 　　对照组患者在常规治疗基础上采用奥拉西坦4g加入0.9%氯化钠溶液250mL静脉滴注，一天一次。 　　两组患者均治疗8周，治疗完成后，对患者的康复程度进行检查与对比。并对患者在治疗期间是否出现药物不良反应进行观察，判定药物的安全性。 　　1.3诊断指标 　　此次以患者治疗后的日常生活能力量表（ADL）作为诊断指标，其标准为：（1）有独立生活能力为100分；（2）有轻度依赖性为75～95分；（3）有中度依赖性为50～70分；（4）有重度依赖性为25～45分；（5）无自理能力需完全依赖为0～20分。 　　1.4统计学处理 　　此次以SPSS16.0统计学软件对数据进行处理。采用t检验，以P＜0.05视差异显著，结果具有统计意义。 　　2、结果 　　8周后，对两组患者的神经心理学评分及用药安全性进行对比。 　　2.1治疗前后患者神经心理学评分比较 　　治疗后，两组患者的病情均有不同程度的缓解减轻，具体情况见表1： 　　表1：治疗前后两组患者的（ADL）评分比较 　　分层 组别 人数（例） 治疗前 治疗后 　　VCIND 实验组 100 13.45plusmn;4.17 19.88plusmn;2.81 　　 对照组 100 13.18plusmn;4.05 15.22plusmn;2.82 　　VaD 实验组 100 11.27plusmn;6.98 14.65plusmn;5.06 　　 对照组 100 11.22plusmn;5.86 13.05plusmn;3.62 　　由表1可知，实验组患者的康复程度明显优于对照组患者，生活独立性提高，治疗前后两组数据差异显著，结果