体外诊断试剂生产及质量控制技术指导原则-金标类诊断试剂生产及质量控制技术指导原则精选.pdfVIP

附件4： 体外诊断试剂生产及质量控制技术指导原则 ——金标类诊断试剂生产及质量控制技术指导原则 （征求意见稿） 本类金标试剂是指应用胶体金免疫技术，采用胶体金标记 的抗体或抗原包被于玻璃纤维膜、聚脂膜或其他载体，将相关抗 原或抗体固相连接在硝酸纤维膜，应用层析法的原理检测样品中 的抗原或抗体的快速检测试剂。本技术指导原则适用于第三类体 外诊断试剂中金标试剂的生产及质量控制，鉴于本类诊断试剂所 应用的原理、方法、分类等的复杂性，本指导原则难以一一涵盖， 仅从试剂的主要原材料、制备工艺、半成品及成品提出质量控制 要点，其他诊断试剂可作参考。国家药品监督管理部门将根据科 学技术发展的需要对本技术指导原则适时组织修订。 一、基本原则 （一）研制、生产用的各种原料、辅料应当制定相应的质量 指标，并应符合有关法规的要求。 （二）诊断试剂的生产必须按《药品生产和质量管理规范》 组织生产；企业应具备相应的专业技术人员，相适应的仪器设备 和生产环境。 （三）诊断试剂的研制应当按照科学、规范的原则组织研发， 各反应条件的选择和确定应符合基本的科学原理。 （四）研制生产过程中所用的材料及工艺，应充分考虑可能 涉及的安全性方面的事宜。 二、原材料质量控制 （一）主要生物原料 与生产的产品质量最密切相关的生物原料包括各种活性抗 原、重组抗原、单克隆杭体、多克隆抗体以及多肽类生物原科。 这类原料可用于胶体金标记、包被硝酸纤维膜及用于制备质控 线的抗原或抗体等。 1、外观 肉眼观察，大部分生物原料为澄清透明的液体，不含异物， 浑浊或摇不散的沉淀，或者为白色粉末，不含有其他颜色的杂 质，特殊生物原料应具备相应外观标准。 2、纯度和分子量 主要通过SDS电泳和电泳结果扫描仪进行检测，也可 用其他适宜的方法，如高效液相法等。根据所检测生物原料的 分子量选择适宜丙烯酸胺凝胶浓度进行电泳。一般情况下，每 个电泳道加样量为5g，同时用已知分子量标准作参照，采用合 适的电泳电流和电泳时间；电泳后的凝胶可用考玛氏亮蓝染色 或银染法染色。染色后的凝胶用电泳扫描仪分析原料的纯度和 分子量。作为免疫诊断试剂用生物原材料，用银染法染色后， 纯度一般都要大于90％，用考玛氏亮蓝染色后，纯度一般都要 大于95％。 3、蛋白浓度 蛋白浓度可通过Lowry法、208nm光吸收法、双缩脲方法等进 行检测。 4、效价 效价的测定一般根据蛋白含量测定结果通过倍比稀释法进 行，效价应达到规定的要求。 5、功能性实验 功能性实验是指标生物原料用于试剂盒试剂实际生产中的 情况，一般考查该原料使用后的试剂灵敏度、特异性和稳定性。 用于制备制控线的抗原或抗体可采用其他适宜方法进行功能性 实验。 （二）生物辅料 生物辅料指的是在生产过程中作为蛋白保护剂用途的一类生 物原料，主要包括牛血清白蛋白材料等。这些生物原料的质量标 准应符合2000年版的《中国生物制品主要原辅材料质检标准》上 规定的标准要求，并且要适合于企业的生产。 牛血清白蛋白 外观：应为浅黄色冻干粉末，无吸潮，无结块，无肉眼可见 的其他杂质颗粒。 溶解性：将牛血清白蛋白配成10％溶液，溶解时间应不大于 15分钟。1％水溶液的pH值：6.57.1；1％水溶液OD403值：＜0.15。 总蛋白含量：用双缩脉方法来测定，质量标准为≥95％。 硫酸铵含量：纳氏试剂法测定，通过用标准硫酸铵曲线可查 出硫酸铵含量，其标准为≤0.1%。 尿素含量：采用二乙酸一肟法测定，通过用标准尿素曲线可 查出尿素含量，其标准为≤0.1%。 总蛋白中的BSA含量：采用硝酸纤维素膜电泳法。其标准为 95％。 BSA的净含量：总蛋白含量乘总蛋白中的BSA含量，其标准为 ≥90％。 功能性试验：10％作为样本进行酶联免疫测定，不得出现特 异性反应。 （三