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《中国药物警戒》2007年（第4卷）总目次 论坛 刍议企业在药品上市后风险管理中的责任……………………………武志昂，毕开顺（2）：65 浅谈我国药品上市后临床研究的监管……………………………………………任经天（2）：68 专题 全面认识美国FDA的药品风险管理体系……………………郭晓昕，武志昂，张承绪（1）：1 WHO药物警戒体系草药安全性监测指南（二）……………………………陈易新（译）（1）：6 台湾药害救济实践及值得关注的几个问题………………………孙骏，唐慧鑫，陆叶（1）：9 WHO药物警戒体系草药安全性监测指南（三）…………………………陈易新（译）（2）：75 法国药物警戒系统中药品不良反应自愿报告趋势分析…………………田春华（译）（2）：81 WHO关于药物警戒中心建立与运行工作指南……………………………陈易新（译）（3）：129 从美国疫苗伤害救济制度探讨对建立我国预防接种异常反应救济机制的启示……………… 唐慧鑫，孙骏，马爱霞（3）： 132 全国药品不良反应监测中心主任工作会议致函…………………………………吴浈（4）：193 全国药品不良反应监测中心主任工作会议工作报告…………………………武志昂（4）：194 WHO关于药物警戒中心建立与运行工作指南（二）……………………陈易新（译）（4）：200 述评 医疗器械不良事件监测方法学的探讨—故障模式影响及危害性分析阿昔洛韦急性肾功能衰竭及不合理用药分 罗格列酮心脏缺血性事件案例分析………………………………………王丹，杨悦（5）：273 497例冠状动脉支架不良事件分析………………………………………闫炜，杨兆慧（5）：276 33例药品不良反应/事件死亡病例报告分析………………………………倪敏，孙骏（5）：280 注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠的不良反应文献分析……………刘颖，袁晔，宋立刚（5）：285 786例药源性过敏性休克分析…………………………………………杨国帅,马世斌（5）：289 西药门诊处方用药合理性分析………………………………………陈金月，黄海龙（5）：293 流感疫苗接种后不良事件监测研究……………………董铎，金少鸿，梁晓峰，等（6）：328 加强国际医疗器械召回信息监测，提高上市后医疗器械监管能力……………………………… 陈亮，张素敏，张承绪，等（6）：332 中药注射剂不良反应报告和信号检测分析……………王越，吴抒艺，徐厚明，等（6）：335 天津市药品不良反应公众认知度调查报告分析……………………宋立刚，白海蓬（6）：338 药品不良反应监测中信息沟通的探讨—电话记录分析……………孙骏，陆叶，倪敏（6）：342 试论药物警戒在药品再评价中的应用…………………………………闫占军，范燕（6）：344 药物警戒对医院药事管理促进作用探讨……………………………曹秀琴，宋金波（6）：348 药品生产过程质量风险管理探讨……………………刘树林，张义恩，郝晓芳，等（6）：352 穿琥宁临床用药不良反应病例分析…………………………高天，何燕，杨娟，等（6）：356 鱼腥草注射液不良反应文献的数据挖掘研究…………………………吴嘉瑞，张冰（6）：360 575例抗精神疾病药品不良反应报告分析………… 徐作国，张韶东，宋玉芬，等（6）：365 147例加替沙星不良反应病例报告分析………………………………崔冉，王建华（6）：370 综述 中药不良反应类型及临床表现……………………………………………朱敬，娄红祥（1）：35 克林霉素的安全性评价…………………………………………道毅俊，张亮，钟明康（1）：39 中药不良反应发生原因及其预防………………………………………朱敬，娄红祥（2）：107 国外对麻黄及其制剂的安全性评价……………………………………潘国华，孙晓如（2）：111 磷霉素与氨基糖苷类药物联合应用的研究进展…………………范燕，刘茹，王睿（3）：171 一次性塑料血袋中的还原物质及其检测技术………………………付步芳，奚廷斐（3）：176 抗血小板药物的合理应用（一）……………………………孙忠实，朱珠，肖燕萍（4）：240 抗血小板药物的合理应用（二）……………………………孙忠实，朱珠，肖燕萍（5）：297 质子泵抑制剂及其不良反应……………………………周勇，谢彦军，田月洁，等（5）：303 宫内节育器不良事件发生原因探讨及其预防………………………钟露苗，赵胜利（5）：307 美国上市后药品风险管理及启示………………………………………祝眉娜，李野（6）：374 国外研究 关于含钆造影剂的风险评估报告………………………………………钟露苗（摘译）（3）：180 案例报道与分析 甲硝唑致肌张力障碍5例………………………………………………黄红星，雷招宝（1）：44