常见仪器和基本操作.pptVIP

用量筒测量液体体积 俯视 仰视 定容：在容量瓶中继续加水至距刻度线1—2cm处， 用胶头滴管滴加至刻度（液体凹液面最低处 与刻度线相切）。 250mL 加水加少了 加水加多了 俯视： 仰视 定容引起的误差 -----先看刻度，再看液面 V液偏小，c偏高 俯视：等于将液面降低 仰视：等于将液面提高 V液偏大，c偏低 量器读数误差---容量瓶 俯视图 仰视图 仰视视线 读数偏大 俯视视线 读数偏小 滴定管读数误差 量器读数误差----滴定管 -----先看液面，再看刻度 读数V液偏大 读数V液偏小 8 10 10 8 量器读数误差---量筒 八. 中和滴定 把变化转化为对标准溶液体积的影响 误差 姿势：左手控制活塞或小球，右手摇动锥形瓶，眼 睛注视锥形瓶内溶液颜色变化及滴速； 滴速：逐滴滴入，接近终点时，应一滴一摇； 终点：最后一滴刚好使指示剂颜色发生明显变 化且半分钟内不改变即为终点，记录读数 滴定 过程 ①检查滴定管是否漏水； ②洗涤滴定管及锥形瓶； ③用少量标准液润洗盛装标准液的滴定管， 用待测液润洗盛装待测液的滴定管； ④装液体、排气泡、调零点并记录初始读数； 准备 过程 九. 沉淀的洗涤与检验 1.是否沉淀完全的判断: 检验溶液中的SO42-是否沉淀完全？ 向静置后的上层清液，滴加BaCl2， 若无白色沉淀生成，则说明SO42-沉淀已经完全； 若无白色沉淀生成， SO42-沉淀不完全 2.沉淀的洗涤: 在过滤后的漏斗中，加蒸馏水至水 面没过沉淀，待其自然流下,重复操作2-3次！ 3.判断沉淀是否洗涤干净（如沉淀中附有Cl-？） 取少量最后一次的洗涤液，向其中加入HNO3酸 化的AgNO3溶液，若无白色沉淀生成，则说明沉 淀已经洗涤干净；否则，未洗涤干净 十. 过滤、蒸发、蒸馏和分馏、萃取和分液 1.过滤 (1) 仪器：铁架台(带铁圈) 、烧杯、普通漏斗、 滤纸、玻璃棒。装置图如下： (2) 注意事项：一贴、二低、三靠。 2. 蒸发 (1) 仪器：酒精灯、三脚架、蒸发皿、玻璃棒 。 (2) 操作：加入液体不得超过 2/3。加热过程要 不断搅拌以免局部过热，当较多晶体 析出时停止加热，利用余热把剩余水 分蒸干。 投放沸石或碎瓷片 温度计水银球处于支管口处 水，下口进上口出 操作注意： １.先通水，再加热 ２.刚开始收集到的馏 分应弃去 ３.控制好温度 用蒸馏原理进行多种混合液体的分离叫分馏 溶液体积不超过烧瓶体积2/3 3. 蒸馏和分馏 4. 萃取与分液 (1) 仪器：分液漏斗、烧杯，铁架台（带铁圈） (2) 操作： 萃取：将分液漏斗翻转颠倒充分震荡 （放气），萃取充分静置使分层 萃取剂选择： ①与原溶剂互不相溶、互不反应； ②溶质在其中溶解度比原溶剂大得多。 分液：让分液漏斗下端紧靠烧杯内壁，打开分液 漏斗上口玻璃塞，打开活塞，让下层液体 从下面流出到分界面，再关闭活塞，上层 液体由上口倒入另一烧杯。 * 常见仪器和基本操作 1.下列实验装置(固定装置略去)和操作正确的是 A 课前演练 （7-2）23.下列实验现象预测正确的是 A. 装置Ⅰ：振荡后静止，上层溶液呈无色 B. 装置Ⅱ：可以用于收集氯气并吸收多余的尾气 C. 装置Ⅲ：能较长时间看到白色沉淀 D. 装置Ⅳ：小试管内有晶体析出 A D A. 制取及观察Fe(OH)2 FeSO4溶液 煤油 NaOH溶液 Na2CO3 NaHCO3 澄 清石灰水 B．比较两种物质的热稳定性 NH4Cl固体 碱石灰 C．实验室制取NH3 温度计 冷凝水 D. 分离沸点不同且 互溶的液体混合物 （7周）23. 关于下列各装置图的叙述中正确的是 A C 一.仪器