祛痰药的药物应用.docVIP

精品论文 参考文献 祛痰药的药物应用 姜天娇 　　(黑龙江省森工总医院 150000) 　　【关键词】祛痰药 药物应用 　　【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2014）19-0283-01 　　祛痰药是用于清除呼吸道过多分泌物或降低痰液黏稠度的药物。主要有恶心性祛痰药：恶心性祛痰药口服后刺激胃黏膜，引起轻度恶心，反射性地促使呼吸道分泌增加，这些分泌物比较稀，能将黏稠的痰稀释，使之容易咳出；含巯基的黏痰溶液剂：黏痰溶解剂能够降低痰液黏度，使黏痰液化，容易咳出；黏多糖纤维裂解剂如溴己新等[1]。 　　1乙酰半胱氨酸 　　白色结晶性粉末；有类似蒜的臭气，味酸，有引湿性；在水或乙醇中易溶；熔点101～107℃。 　　1.1鉴别 　　1.1.1取约0.1g本品，加2mL10%氢氧化钠溶液溶解后，加1mL醋酸铅试液，加热煮沸，溶液渐显黄褐色，继而产生黑色沉淀[2]。 　　1.1.2取约10mg本品，加1mL氢氧化钠试液溶解后，加数滴亚硝基铁氰化钠试液，摇匀，即显深红色；放置后渐显黄色，上层留有红色环，振摇后又变成红色。 　　1.1.3与标准红外图谱对照。 　　1.2检查 　　1.2.1酸度：取1.0g本品，加20mL水溶解后，pH值为1.5～2.5。 　　1.2.2溶液的澄清度：取1.0g本品，加10mL水溶解后，溶液应澄清。 　　1.2.3干燥失重：五氧化二磷干燥器内，减压干燥24h，减失质量不得过3.0%。 　　1.2.4炽灼残渣：取1.0g本品，依法检查，遗留残渣不得过0.1%。 　　1.2.5重金属：取炽灼残渣项下遗留的残渣，按第二法检查，含量不得过百万分之十。 　　1.3含量测定 　　取约0.3g本品，精密称定，加30mL水溶解后，在20～25℃用0.1mol/L碘滴定液迅速滴定至溶液显微黄色，并在30s内不褪。每1mL碘滴定液(0.1mol/L)相当于16.32mg的乙酰半胱氨酸。按干燥品计算，含量应为98.0%～102.0%[3]。 　　2盐酸氨溴索 　　白色至微黄色结晶性粉末，几乎无臭；在甲醇中溶解，水中略溶，乙醇中微溶；吸收系数()233～247。 　　2.1鉴别 　　2.1.1取本品，加0.01mol/L盐酸溶液制成每1mL约含25mu;g的溶液，照紫外一可见分光光度法测定，在244nm与308nm的波长处有最大吸收。 　　2.1.2与标准红外图谱对照。 　　2.1.3水溶液显氯化物的鉴别反应。 　　2.2检查 　　2.2.1酸度：取0.20g本品，加水20mL使溶解，测定pH值应为4.5～6.0。 　　2.2.2甲醇溶液的澄清度与颜色：取0.50g本品，加10mL甲醇使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液比较，不得更浓；如显色，与黄色3号标准比色液比较，不得更深。 　　2.2.3有关物质：取本品，用流动相溶解并制成每1mL中含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1mL，置100mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液；另取约5mg本品，加0.2mL甲醇溶解，再加40mu;L甲醛溶液(1-100)，摇匀，置60℃加热5min，氮气吹干，残渣用5mL水溶解，再加流动相稀释至20mL，取2mu;L注入液相色谱仪，照高效液相色谱法测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.01mol/L磷酸氢二铵溶液(用磷酸调节pH值至7.0)-乙腈(50：50)为流动相，检测波长为248nm。盐酸氨溴索与杂质B(相对保留时间为0.8)的分离度应大于4.0。取对照溶液20mu;L注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰峰高为满量程的20%～25Z%；再精密量取供试品溶液和对照品溶液各20mu;L，分别注入液相色谱仪，记录色谱峰至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中，???有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1/3。 　　2.2.4干燥失重：105℃干燥至恒重，减失质量不得过0.5%[4]。 　　2.2.5炽灼残渣：取1.0g本品，依法检查，遗留残渣不得过0.1%。 　　2.2.6重金属：取炽灼残渣项下遗留的残渣，按第二法检查，含量不得过百万分之二十。 　　2.2.7砷盐：取0.1g本品，加10mL水与15mL盐酸使溶解，按第一法检查，应符合规定(0.0002%)。 　　2.3含量测定 　　取0.3g本品，精密称定，加5mL甲醇使溶解，加20mL冰醋酸、5mL醋酸汞试液与1滴结晶紫指示液，用0.1mol/L高氯酸滴定液滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于41.46mg的盐