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化学合成实验室安全操作管理规程 实验室安全隐患的出现，本质上是出在具体实验操作的人身上。操作人都按照标准操作流程去操作实验，安全隐患出现的概率其实很小。以下按照每个实验基本操作环节对标准操作流程一一说明，并特别提出需要注意的事项。确保安全隐患不会发生。1、切割玻璃管（棒）操作。左手握住玻璃管（棒），置于实验台一角，右手用玻璃刀或小砂轮片的棱角向一个方向划一条细直的深痕，然后用抹布包住，大拇指顶住锉痕背面，轻轻向前一推，玻璃管（棒）就可平整的断开。再用锉刀或小砂轮片打磨管口。注意操作时戴棉手套、护目镜，防止被玻璃割伤或者防止玻璃渣溅入眼睛。2、弯曲玻璃管操作。将玻璃管要弯曲部分放在酒精灯的火焰外焰处不断旋转，当变成黄红色时，将玻璃管移开火焰，并靠重力自然弯曲，双手轻轻向中心使力，达到所需要角度。冷却即可得。注意操作时佩戴棉手套，防止烫伤、割伤。3、烧制熔点管操作。将粗毛细管一段置于酒精灯火焰的外焰处，不断转动，待管口变成黄红色开始合拢时，移开火焰。冷却即可得。注意操作时佩戴棉手套，防止烫伤。酒精灯必须放置在实验区域以外，远离其他易燃溶剂。另外注意，实验室不得存放火种。4、实验装置的搭配。有时一个复杂的实验装置需要组装几个甚至十几个不同的仪器。为了不发生危险，并且顺利的完成实验，搭配实验装置时要做到上下竖直、左右平齐、前后对正的标准。装配顺序要从下到上，如在搭配蒸馏或者回流装置时，先确定最下面热源的位置，再确定圆底烧瓶的位置，再确定蒸馏头、冷凝管等的位置。对恒压滴液漏斗、冷凝管等重量较大的仪器一定单独用夹子固定。铁夹子必须套橡皮管，防止直接与玻璃接触。对有加热、回流、放出气体的反应装置一定保证与大气相通或者连接储气囊。反应仪器的大小选择要合适，反应物总量的体积占反应瓶的1/3-2/3。反应结束后，应该及时拆卸仪器，按照从上往下的原则逐个拆除。并且洗净、干燥。5、加热操作。加热的方式很多，有空气浴加热、水浴加热、油浴加热、电热套加热、砂浴加热、酸浴加热等等。空气浴加热需要用到明火，因此本实验室禁止使用。酸浴危险性高，也很少使用。实验室使用最多的是水浴、油浴和电热套加热。当加热温度从室温-100℃之间时，可以选用水浴加热。实验室旋转蒸发仪的加热就是用水浴锅。但是在使用金属钠、钾以及无水操作时，不得使用水浴加热。这样容易引起着火事故，或者引起实验失败。油浴加热的温度范围大约在室温-250℃之间时，可以选用油浴。油浴加热使用温度范围广，适合无水操作等，是实验室使用最广泛的加热方式。油浴一般使用的是甲基硅油，有时也使用植物油、甘油、液体石蜡、真空泵油等。加热操作时，一定要有专人值守。而且，台面上其他杂物必须清理干净，尤其不能存放其他易燃液体。防止因为加热操作引燃其他杂物，引发大规模火灾。6、冷却操作。实验中经常需要冷却操作。根据不同的低温要求，可以采用不同冷却方式。-15℃以上基本没有什么危险发生，更低温度之后，容易发生冻伤。用液氮冷却，可以冷却到-196℃。操作时，一定要佩戴棉手套。使用保温瓶时也注意轻拿轻放，防止碰碎保温瓶溅出液氮。使用干冰和乙醇、乙醚、丙酮等的混合物进行冷却时，温度可以达到-50至-78℃。此时除了预防冻伤之外，还得特别注意防火。因为乙醇、乙醚、丙酮等都是易燃液体。7、干燥操作。干燥是指除去固体、液体或气体中少量的水分或溶剂。干燥方法大致可分为物理干燥法和化学干燥法。物理干燥法有吸附、分馏、共沸蒸馏（分馏）、冷冻干燥、气流干燥、真空干燥、微波干燥、红外线干燥等。化学干燥法是利用干燥剂与水反应。干燥剂有硫酸钙、氯化钙、硫酸镁、硫酸钠、金属钠、氧化钙、五氧化二磷、氢化钙等。固体干燥时常用物理方法。可以分为自然晾干、红外线干燥、干燥器干燥、真空烘箱干燥等。如果固体物中含有易燃易爆溶剂，禁止使用红外线干燥。以防引燃溶剂，发生火灾。真空干燥器干燥时，注意观察真空表示数，不要超过真空干燥器能够承受的负压范围。防止干燥器炸裂。干燥液体时，注意选用合适的干燥剂，防止干燥剂和液体发生反应。8、常压蒸馏操作。 将待蒸馏液体通过玻璃漏斗加入到烧瓶中，投入几粒沸石，再装配温度计、蒸馏头、冷凝管、引接管等。仔细检查仪器各部位是否连接紧密。用水冷凝时，先由下口进入，再由上口流出。开始加热，蒸馏瓶中的液体开始沸腾，蒸汽上升，温度计开始有读数。调节加热大小，控制蒸馏速度，蒸出速度以1-2滴/秒为宜。待某个低沸点馏分蒸完，温度趋于稳定后，更换一个干燥的接收瓶来接收馏分。当所要的馏分蒸馏完毕，先停止加热，待稍冷不再有液体馏出后，再停止通冷凝水，拆卸仪器并及时清洗。禁止高温拆卸冷凝管。防止蒸出产品堵塞冷凝管使内压上升，炸裂蒸馏瓶。9、减压蒸馏操作。搭好装置，开启真空泵，检验整个装置的气密性。气密性良好之后，缓慢开启缓冲瓶的活塞，关闭真空泵，回复常压状态。用