高三生物一轮必修2第11章第一讲基因突变和基因重组(教材第1节)(共49张PPT).ppt

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高三生物一轮必修2第11章第一讲基因突变和基因重组(教材第1节)(共49张PPT)

(2) 造成B、b不同的原因有基因突变(间期)或交叉互换(前 期)。 ①若为体细胞有丝分裂(如根尖分生区细胞、受精卵等)则只能是基因突变造成的。 ②若题目中问造成B、b不同的根本原因,应考虑可遗传变异中的最根本来源——基因突变。 ③若题目中有××分裂××时期提示,如减Ⅰ前期造成的则考虑交叉互换,间期造成的则考虑基因突变。 [通一类] 3.基因治疗是把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中, 达到治疗疾病的目的。从变异角度分析属于 (  ) A.基因突变       B.染色体结构变异 C.基因重组 D.染色体数目变异 解析:把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中进行治疗,并没有基因结构的改变,也没有染色体结构或数目的改变,因此,基因治疗属于基因重组。 答案: C 4.以下有关基因重组的叙述,正确的是 (  ) A.基因重组所产生的新基因型不一定会表达出新的 表现型 B.姐妹染色单体间相同片段的交换导致基因重组 C.基因重组导致纯合体自交后代出现性状分离 D.同卵双生兄弟间的性状差异是由基因重组导致的 解析:在减数分裂形成四分体时,位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交叉互换而发生变换,导致基因重组,而姐妹染色单体上相同片段交换不会导致基因重组;纯合体自交不会出现性状分离;同卵双生兄弟间的性状差异是由环境因素、基因突变等引起的。 答案:A 返回 第十一章 高考成功方案 第1步 高考成功方案 第2步 高考成功方案 第3步 高考成功方案 第4步 第一讲 一、基因突变 (1)实例:镰刀型细胞贫血症。病因图解如下: ①直接原因是 。 ②根本原因是 。 ③基因突变为什么常发生在DNA复制时? 。 ⑤基因突变产生的新基因,一定能传给后代吗? 。 血红蛋白多肽链上一个氨基酸被替换 血红蛋白基因上一个碱基对发生了替换 DNA复制时因先形成单链DNA,稳定性下降,易受外界因素干扰而发生基因突变 不一定 (2)基因工程:外源基因的导入。 2.基因重组在生物进化中的意义 基因重组是 的来源之一,是形成生物 的重要原因,对生物进化也具有重要意义。 生物变异 多样性 考点一 基因突变 考情解读   高考中多考查基因突变的特征、基因突变对肽链的影响等。另外也可与DNA的结构和复制、基因表达、诱变育种等知识相联系进行综合考查。 [做一题] [例1] (2011·安徽高考)人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病。但大剂量的131I对人体会产生有害影响。积聚在细胞内的131I可能直接 (  ) A.插入DNA分子引起插入点后的碱基序列改变 B.替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变 C.造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异 D.诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代 [解析] 本题以放射性同位素131I为素材考查生物的变异,意在渗透辐射污染对人类的影响,引导关注社会热点和人类健康。131I不能插入DNA分子中,也不能替换DNA分子中的碱基,故A、B项错误;大剂量的放射性同位素131I会导致基因突变或染色体结构的变异。上皮细胞属于体细胞,发生基因突变后不会遗传给下一代,故C项正确,D项错误。 [答案]  C [链一串] 1.基因突变与基因表达的联系 碱基对 影响范围 对氨基酸的影响 替换 小 只改变1个氨基酸或不改变 增添 大 插入位置前不影响,影响插入位置后的序列 缺失 大 缺失位置前不影响,影响缺失位置后的序列 2.基因突变和生物性状的关系 (1)多数基因突变并不引起生物性状的改变: ①不具有遗传效应的DNA片段中的“突变”,不引起性状变异。 ②由于多种密码子决定同一种氨基酸,因此某些基因突变也不引起性状的改变。 ③隐性突变在杂合子状态下也不会引起性状的改变。 (2)少数基因突变可引起性状的改变: 基因突变引起部分氨基酸改变,进而改变蛋白质的结构和功能,引起生物性状改变。 3.基因突变对后代的影响 (1)基因突变若发生在体细胞有丝分裂过程中,这种突变可通 过无性繁殖传给后代,但不

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