革兰氏阳性芽孢杆菌.ppt

第六章 革兰氏阳性产芽孢杆菌;第一节 芽胞杆菌属（Bacillus） ;炭疽芽胞杆菌（B. anthracis）; 一、形态及染色特性 革兰氏阳性大杆菌，菌体平直，两端平截。在组织和血液中，单在或短链，经培养后形成长链，呈竹节状。在组织中或含血液的培养基中可形成荚膜。芽孢在有氧条件下形成，位于菌体中央，不膨出菌体。无鞭毛。 ; 二、培养特性 1.需氧菌或兼性厌氧，最适生长温度30℃-37℃，营养要求不高，普通培养基中即能生长良好。;3.液体培养基中呈絮状沉淀生长 4.明胶穿刺培养，呈倒松树状，表面液化呈漏斗状;5.在含青霉素的培养基中，可形成串珠反应，与其它需氧芽孢杆菌区别。 串珠反应 ：在含青霉素0.5U/ml的培养基中，幼龄炭疽杆菌因细胞壁的肽聚糖合成受到抑制，形成原生质体相互连接成串 。;三、抵抗力 ; 五、抗原结构 （一）结构抗原 1.荚膜抗原：多肽，仅见于有毒菌株，与毒力和抗吞噬有关 2.菌体抗原：多糖，与细菌毒力无关。性质稳定，经加热煮沸 甚至高压蒸汽处理，抗原性不被破坏。 在病畜皮毛或腐败脏器中经长时间煮沸仍能与特异性抗体发生反应形成环状沉淀，称为Ascoli 反应。 3. 芽胞抗原：是芽胞的外膜和皮质组成，具有免疫原性。 （二）保护性抗原（PA） 炭疽毒素（PA、LF、EF）的组成成分之一，具有免疫原性。 ;六、致病性; 七、微生物学诊断 ; 2.血清学检查 （１）Ascoli沉淀反应 用加热抽提待检炭疽菌体多糖抗原与已知抗体 进行的沉淀试验。 （２）间接血凝试验 （３）协同凝集试验 （４）串珠荧光抗体检查 （５）琼脂扩散试验 ; 炭疽痊愈动物可获得坚强的免疫，再次感染者很少 第Ⅱ号炭疽芽胞苗、无毒炭疽芽胞苗预防接种 高免血清进行紧急预防接种 青霉素作为首选药物进行治疗;第二节 梭菌属（Clostridium） ;产气荚膜梭菌（Cl. perfringens）;一、形态及染色特征 菌体直杆状 ，革兰氏染色阳性。一般条件下不形成芽胞，在无糖培养基上可形成。芽胞大而卵圆，位于菌体中央或近端，使菌体膨胀。多数菌株可形成荚膜，无鞭毛。 ; 本菌对厌氧程度的要求并不严 ，在普通培养基上可生 长，若加葡萄糖、血液，则生长更好。菌落多为圆形、 光滑、隆起、灰白色的圆屋顶样，也可形成圆盘形、边 缘成锯齿状、表面有辐射状条纹的大菌落。 生长非常迅速，快速移植法可帮助此菌的分离。 厌氧肉肝汤中培养，呈均匀浑浊，并产生大量气体。;血平板上，多数菌株有双层溶血环，内环 完全溶血，外环不完全溶血。 ; 三、生化特性 ;A型：人气性坏疽和食物中毒 B型：羔羊痢疾 C型：绵羊猝狙 D型：牛肠毒血症 E型：犊牛、羔羊肠毒血症 ; 1. 直接涂片镜检：G+大杆菌，并有荚膜 2. 分离培养：接种血平板，有双层溶血环 3.纯培养：引起牛奶暴烈发酵 4. 动物试验：小鼠、家兔或鸽 5. 肠毒素检查： 取回肠内容物加适量灭菌生理盐水稀释，经离心沉淀后取上清液分成两份 ，一份不加热，一份加热，分别静脉注射家兔或小鼠。如有毒素存在，不加热组动物常于数分钟至数小时内死亡，而加热组动物不死亡。;破伤风梭菌（Cl.tetani）; 一、形态 G+，两端钝圆、细长的杆菌 ，无荚膜，多具周鞭毛 而能运动。在动物体内外均能形成圆形芽胞，位于 菌体一端，呈鼓槌状 。; 二、培养??性;此菌产生两种毒素： 1. 破伤风痉挛毒素：引起神经兴奋性的异常增高和骨骼肌痉挛。 2. 破伤风溶血素：不耐热，对氧敏感，可溶解马及家兔的红细胞，与破伤风梭菌的致病性无关。 ;四、微生物学诊断 ; 主动免疫预防可用明矾沉淀破伤风类毒素 破伤风抗毒素血清可用于紧急预防 ;复习思考题