BD方案与VAD方案治疗多发性骨髓瘤的临床观察研究.docVIP

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BD方案与VAD方案治疗多发性骨髓瘤的临床观察研究

精品论文 参考文献 BD方案与VAD方案治疗多发性骨髓瘤的临床观察研究 阳江市人民医院 529500   摘要:目的:分析BD方案与VAD方案治疗多发性骨髓瘤的临床观察。方法:选择本院2013年3月-2015年3月收取的88例多发性骨髓瘤患者作为分析对象,按照住院顺序分成对照组和实验组各44例,对照组患者采用临床VA方案治疗,而实验组患者采用BD方案治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果:实验组患者的临床治疗总有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(Plt;0.05)。结论:针对多发性骨髓瘤采用BD方案治疗效果良好,安全性质较高,值得临床大力推广应用。   关键词:BD方案;VAD方案;多发性骨髓瘤   多发性骨髓瘤疾病通常发生在中老年人,发生率较高约占造血系统肿瘤的12%。多发性肿瘤在临床中有控制药物,但治疗效果较低,缓解率也比较低,并且复发性较高[1]。目前,该疾病在治疗的过程当中,通常采用临床联合化疗为主。本文以下针对BD方案与VAD方案治疗多发性骨髓瘤的临床观察进行分析,寻找一种更佳治疗肿瘤的有效方案,现报告如下:   1资料与方法   1.1 一般资料   选择本院2013年3月-2015年3月收取的88例多发性骨髓瘤患者作为分析对象,按照住院顺序分成对照组和实验组各44例。其中对照组男性患者有28例,女性患者有16例,年龄最大的患者为65岁,最小的患者为47岁,平均年龄为(55.3plusmn;0.5)岁。病程分期:I期14例,Ⅱ12例,Ⅲ18例;分型:IgA型21例,IgG型9例,轻链型14例。实验组男性患者有30例,女性患者有14例,年龄最大的患者为63岁,最小的患者为50岁,平均年龄为(55.5plusmn;0.7)岁。病程分期:I期10例,Ⅱ18例,Ⅲ16例;分型:IgA型20例,IgG型10例,轻链型14例。两组患者的性别、年龄、病期、分型等一般资料均无明显差异(Pgt;0.05),可以对比。   1.2 方法   1.2.1对照组   患者住院的第一天给予4mg瑞滨静脉注射,第1-5后给予10mg/d呲喃阿霉素静脉滴注,待20天后给予20mg地塞米松注射液以及口服药服用一个月,三十天为一个周期   1.2.2实验组   患者在第1、4、8、11天给予1.3mg/㎡硼替佐米静脉注射,待3-5s内完成注射,第1、2、4、5、12天给予20mg/d地塞米松静脉注射器,之后患者可以休息10个小时,三十天为一个周期。   两组患者在接受临床化疗过程中均会有轻微的止吐、保肝、护胃等辅助性治疗,同时还要采取双磷酸盐类药物对骨髓损害进行全面治疗,均进行口服沙利度胺片。患者每两周进行临床监测血红蛋白一次,每个月监测beta;2-微球蛋白和M蛋白一次,对两组患者骨髓定期进行检查,对骨髓的细胞进行时刻监测。   1.3 疗效评价标准   完全缓解(CR):经过一个月治疗后,身体各项功能有很大的缓解现象。部分缓解(PR):经过一个月治疗后,身体各项功能有明显的缓解。最小缓解(MR):经过一个月治疗后,身体各项功能得到轻微缓解。无变化(NC):经过一个月治疗后,身体各项功能未出现改变。病情进展(PD):经过一个月治疗后,患者的身体情况更加严重[2]。   1.4 统计学分析   所有数据均采用SPSS17.0软件进行统计分析,两组患者的临床治疗总有效率以百分率(%)表示,行x2检验,若P<0.05表示差异有统计学意义。   2结果   实验组患者的临床治疗总有效率(86.37%)明显优于对照组(65.91%),差异具有统计学意义(Plt;0.05),详情见表1。   表1 对比两组患者的临床治疗总有效率[n(%)]      3讨论   多发性骨髓瘤是一种难以痊愈的疾病,目前在临床中最常使用的方法就是化疗,VAD方案是对该疾病治疗的经典化疗方法,但是患者应用后病情缓解度极其低,生存期间未见明显上升。我国临床近些年来随着雷利度胺、沙利度胺以及硼替佐米等新型药物在临床中广泛使用,多发性骨髓瘤的缓解度明显增高,生存期也比之前得到了明显的改善[3]。   BD方案是目前临床中第一个问世的蛋白酶体抑制剂,能够针对泛素-蛋白酶体系有强大的抵抗效果,通过使NF-LB失活情况,起到上调P53基因表达、控制细胞增长的相关基因,导致病毒性细胞出现死亡[4]。使多发性骨髓瘤细胞耐药性得到逆转,组织细胞粘稠和细胞因子的循环,由此针对多发性骨髓瘤循环破坏起到了控制作用,同时将破坏骨髓细胞活性逐渐减少,存活在患者体内的病毒性细胞在不断减少,同时患者的身体也会得到更好的改善情况,并且可以促进骨髓形成骨质修复膜。BD方案在临床患者当中的应用,可以起到很大的抗瘤效果,同时还需要使更多的柔比星、马法兰的耐药性比较强。   综合上述分析结果得知,实验组患者的临

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