IFN-γ+874基因多态性与慢HBV和或HCV感染及不同临床转归的关系.pdfVIP

-324· ·临床研究． IFN．丫+874基因多态性与慢。I生HBV 和／或HCV感染及不同临床转归的关系 高秋菊刘殿武张世勇 贾敏吴丽红 【摘要】 目的研究HBV和／或HCV感染及其不同临床转归者干扰素_丫(IFN吖)+874基因 多态性(SNP)，探讨其免疫遗传机制。方法对河北省赵县某农村HBV和／或HCV感染者及对照 共277人采集空腹静脉衄，用ELISA检测抗一HBV、抗一HCV生物标志物，筛选出HBV重叠HCV感 染79例、单纯HBV感染69例、HCV感染55例和对照74例。用RT-nPCR检测HCVRNA， BeckmanLX一20全自动生化仪检测肝功能丙氨酸氨基转移酶(川-一T)，用PCR．SSP检测IFN-y +874T／A SNP，分析IFN-y+874T／ASNP与HBV和憾HCV感染、不同临床转归、ALT和HCV RNA表达的关系。结果(1)不同感染类型即单纯HBV、HCV感染和重叠感染者+874AA频率 明显高于对照，+8741A频率明显低于对照(]c2=16．15，P=0．01)，伽值及95％C1分别是3．22 (1．43～7．25)、2．70(1．24—5．92)、4．02(1．88—8．55)，各感染类型间差异无统计学意义(f-1．97，JP= o．73)；+874 T／A等位基因频率在各组间差异无统计学意义(f=4．87，P=0．18)；(2)不同临床转 归即轻型、中重型肝炎和肝硬化组+874AA频率明显高于对照组、+874TA频率明显低予对照 9．17)。+874 T／A等位基因频率与不同临床转归无统计关联(X2=6．07，P=O．11)；(3)IFN-^r+874 SNP与HCV病毒复制无统计学关联(X2=2．36，P=0．31)，与ALT水平无统计学关联(X2=0．15，P= 0．93)。结论IFN吖+874T／ASNP与HBV和／或HCV感染者慢性化及不同临床转归有一定 关联，IFN吖+874AA能增加HBV和／或HCV感染及其临床转归的危险，+874TA贝lj减低其感染 和临床转归风险。 【关键词】病毒性肝炎；干扰素1；单核苷酸多态性 outcom鲻ofB AssociationbetweenIFN．Y+874 andtheclinical and／or polymorphisms hepatitis CviInsinfectionGAO Dian-wul。zHANGMin4，WU hepatitis Qiu-jul．uU Shi-yong，jIALi．hon91． 1 PrevemiveMedicine．BethuneMedical 05008l， Departmentof Military CollegeofJPL4，Shijiazhuang China；2 Health Medical lnstitution DepartmentD厂Epidemiology，PublicCollege，肌beiUniversity；3 of CenterDiseaseControland for Prevention；4 Epidemiology，Shijiazhuang DepartmentofBiochemistry， People’s Province HospitalofHebei Correspondingauthor：／2UD／an-wu，Email：liudw56@tom．corn Foundation l 77泌workWas a NationalNaturalScience China(No．3097256) supportedby grant