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2.1 图1分别反映了磺胺类和四环素类抗生素对发光细菌的抑制影响。无论是磺胺类还是四环素类，24 h 的延迟毒性结果与0. 5 h 的标准急性毒性结果相比，模拟曲线都向左移动，即EC50值减小; 且每种抗生素向左移动的程度不同，即毒性增加的程度不同。标准发光细菌毒性实验结果中，3种磺胺类抗生素的EC值由小到大的顺序是SD ＜ SMZ ＜ SM，延迟毒性结果中EC值由小到大的顺序是SMZ ＜ SD ＜ SM。延长生物毒性测试时间不仅导致受试化合物的EC值发生了重大改变，同时对抗生素的生物毒性顺序也产生了明显影响，其中SMZ 的毒性增加的最大，说明SMZ 对发光细菌的生物毒性的延迟现象最为明显。由图b和表一可知TC 毒性增加的程度最大，毒性延迟效应最为明显。 由表1 结果可知0. 5 h 毒性实验结果主要反映细胞内部能量状态的变化，影响细胞物质合成的化合物的毒性在这么短的时间里变化很小，因此延长实验时间保证细菌发生增殖是该方法需要改进的重要内容 2.2 在废水生物处理中，由于脱氢酶活性可以反映处理体系中活性微生物量及其对有机物的降解活性，因此脱氢酶的活性水平直接关系到有机污染物的转化速率以及生物处理设施的运行效果。是衡量污泥活性的重要指标 由图2 和表2 可知，3 种磺胺类抗生素对活性污泥脱氢酶活性抑制的EC50值由小到大的顺序是SMZ ＜ SM ＜ SD,L，四环素类抗生素的EC值由小到大的顺序是CTC ＜ TC ＜ OTC.四环素类抗生素对活性污泥脱氢酶活性的影响远大于磺胺类，这与两类抗生素分子的理化性质及其毒性作用机理有关。四环素类抗生素溶于水而磺胺类抗生素则多为难溶甚至不溶；磺胺类抗生素的作用机理是干扰细菌的叶酸代谢，而四环素类抗生素的抗菌作用机理是通过绑定30S 核糖体的亚基抑制蛋白质的合成，有些微生物可以不用自己合成叶酸，这样磺胺类就对其没有作用 2.3 ，本实验选择恶臭假单胞菌纯菌种和活性污泥接种液混合菌作为受试对象，研究了磺胺类和四环素类抗生素对微生物生长和增殖速率的影响，对深入了解抗生素类污染物对好氧生物处理中混合菌群的影响提供理论参考 由图3 可知，四环素和磺胺类两类抗生素以参照化合物为界限，曲线分别位于3，5-DCP 的左右两侧，说明四环素类抗生素对活性污泥生长的抑制程度大于磺胺类 由图4 可知，抗生素类污染物对恶臭假单胞杆菌增殖速率的影响规律同活性污泥上清液相似，四环素和磺胺分别位于3，5-DCP 曲线的两侧，四环素类抗生素对恶臭假单胞杆菌的抑制程度大于磺胺类，且四环素类抗生素的毒性大于参照化合物，磺胺类小于参照化合物 但值得注意的是，与活性污泥上清液的EC50值相比，四环素类抗生素的EC50值降低，但磺胺类抗生素的EC50值升高，两类抗生素的EC50值差距较前一种方法更大，或两类抗生素的毒性差别更大，出现这种结果可能与两类抗生素的作用谱带以及受试对象的性质有关。因此对于具有不同作用机理的抗生素类污染物，要用不同的毒性测定方法来表征，否则可能造成这类污染物的生物毒性被严重低估的可能 2.4 由图5 可知，6 种抗生素类污染物的抑制曲线均位于参照化合物的右侧，即其毒性均低于3，5-DCP。 由表2可知抗生素类污染物对活性污泥呼吸速率的抑制作用不太明显。这可能呼吸实验方法本身有关。首先活性污泥呼吸实验过程控制较复杂，满足实验结果有效性的2 个标准在延长测试时间后，某些情况下空白样品的变异超过15%，但延长24 h 后，四环素类抗生素的EC50值下降了不少 ，即毒性增加了不少。其次，由于呼吸实验采用混合菌种作为受试对象，抗生素对其中小部分菌种的影响可能被其他细菌的增殖所掩盖。最后，因为实验中测定的是活性污泥的总氧消耗速率，由于抗生素的影响所造成的基质依赖型的外源呼吸速率的影响可能会被内源呼吸速率干扰，导致呼吸速率抑制结果不敏感。 PFOS由全氟化酸性硫酸基酸中完全氟化的阴离子组成并以阴离子形式存在与盐、衍生体和聚合体中 其主要用途包括： 用于表面处理的相关化学品；用于纸张保护的相关化学品，作为浆料成形的一部分；广泛用于工业、商业和消费领域的PFOS盐 全氟辛烷磺酸的持久性极强，是最难分解的有机污染物，在浓硫酸中煮一小时也不分解。PFOS在增氧和无氧环境都具有很好的稳定性，采用各种微生物和条件进行的大量研究表明，PFOS没有发生任何降解的迹象。唯一出现PFOS分解的情况，是在高温条件下进行的焚烧。 PFOS可以在有机生物体内聚积，由于其具有疏水性和疏脂性，所以不会在脂肪中积累，但却依附于血液和肝脏中的蛋白质。HYPERLINK /view/3850502.htm水生食物链生物对PFOS有较强的富积作用，水中的PFOS通过水生生物的富积作用和食物链向包括人类在内的高位生物转移 PFOS具有肝脏毒性，影响脂肪代谢。