第2章 热重分析.pptVIP

2.8.2 高分子材料热稳定性能的评价 由于MMT 纳米材料的存在，其独特的片层纳米结构，有效阻隔热分解过程氧的渗透，因而提高了样品的耐热稳定性能。 图28 PS和PS/MMT纳米复合材料的TG曲线 54 2.8.2 高分子材料热稳定性能的评价 图29 聚酯中羊毛含量对其稳定性能的影响 通过微熵热重曲线上的失重峰位置也可以间接评价聚合物热稳定性能。 55 2.8.3 高分子材料助剂分析 图30 聚丁酸乙烯酯树脂中增塑剂含量分析 由于高分子材料助剂如增塑剂、稳定剂一般分解温度低于聚合物，因此在热重曲线上有独立的失重转变，根据其失重率可推算得添加比例。 56 2.8.4 高分子材料共聚/共混物分析 图31 聚合物共聚/共混物的热重曲线类型 一般共聚物仅有一个失重转变，介于所对应均聚物之间 ；共混物有两失重转变，分别对应于均聚物失重温度范围。据此可鉴别共聚或共混结构。 57 2.8.4 高分子材料共聚/共混物分析 一般共聚物仅有一个失重转变，介于所对应均聚物之间 ；共混物有两失重转变，分别对应于均聚物失重温度范围。据此可鉴别共聚或共混结构。 图32 EPDM/NR共混物的热重分析曲线 58 2.8.4 高分子材料共聚/共混物分析 根据曲线上乙酸失重比例，可推算共聚物结构中乙酸乙烯酯的组成比例。 图33 乙烯和乙酸乙烯酯共聚物的热重曲线 59 2.8.5 高分子材料组成比例分析 各组分比例： 挥发分：19.8%； 聚合物：43.3%； 碳 黑：34.5%； 灰 份： 2.4%。 图34 橡胶轮胎样品的TG曲线 60 2.8.5 高分子材料组成比例分析 100-200oC： 低分子水分挥发；300-600oC： 聚合物受热分解； 600-1000oC： 无机组份仍稳定。 图35 玻璃纤维增强尼龙的TG曲线 61 2.8.6 高分子材料氧化诱导期的测定 图36 聚合物热氧化诱导期的测定 首先在氮气保护下升温至一定温度并恒温，然后通入氧气，记录至出现增重现象所需的时间 ，即为氧化诱导期 。可以评价聚合物的热氧稳定性能。 62 2.8.7 高分子材料固化过程研究 图37 酚醛树脂恒温固化的TG曲线 酚醛树脂固化过程有低分子副产物水生成，借助热重曲线上水的失重比例 ，可推算固化程度并藉此确定最佳固化工艺。 63