475新药设计与开发.docVIP

1、复习资料答案由班委整理上传，仅供参考，2、请学生打印模拟试题考试后作为作业上交 新药设计与研究模拟卷 一、填空题（共25分） 1、Ⅲ期临床试验的目的是确定药物的 有效性 和 安全性 。 2、定量构效关系中Hansch方法常用的参数有 理化参数 、 分子拓扑参数 、 量子化学指数 。 3、受体是一个大分子或大分子 蛋白质 ，它与具有高度 特异 性的激动剂结合，并随之产生一系列的特定反应。 4、药物-受体相互作用的化学本质是药物—受体之间通过 化学键 形成 药物——受体 复合物。 5、经典的电子等排体是指 价电子数 相同的原子或基团以及环 内等价 的元素。 6、药物的基本属性是 安全 、 有效 、 质量可控 。 7、构成RNA的碱基有 腺嘌呤A 、 、鸟嘌呤G 、尿嘧啶U 、胸腺嘧啶T、。 8、构成RNA、DNA的糖分别为 核糖核酸和 脱氧核糖核酸 。 9、结构特异性药物的作用与体内 受体 的相互作用有关，其活性与 化学结构 的关系密切。药物结构微小的变化则会导致 生物活性的变化。 10、药效团是药效团元素的 组合功能团 。药效团元素是指对活性化合物与受体结合以及对化合物的活性有重要影响的一个 原子 。 二、概念题 （共25分） 1、前药： 是一类体外活性较小或无活性，在体内经酶或非酶作用，释放出活性物质而发挥药理作用的化合物。 2、脂水分配系数： 指化合物在脂（油）相和水相的溶解分配率，即化合物的水溶性与脂溶性间达到平衡时，其平衡常数。 3、双前药： 即将在特异性部位裂解的前药，进一步潜伏化，改善其转运性能，制成在体内具有良好转运性能，能有效地到达作用靶点的药物，即前药的前药，活性化合物要经过两步以上的反应才能从前体药物中释放出来的药物。 4、先导化合物： 为了某种目的，在SAR（或SKR）的基础上，运用化学方法进行先导物的结构改造，从而发现作用更佳的化合物。 5、先导物优化： 为了某种目的，在SAR(或SKR)的基础上，运用化学方法进行先导物的结构改造，从而发现作用更佳的化合物称为先导物优化。 三、简答题(共30分) 1、药物产生药效的决定因素是什么？ ⑴药物必须以一定的浓度到达作用部位，才能产生应有的药效，该因素与药物的转运（吸收、分布、排泄）密切相关，转运以药物的理化性质和结构为基础，在转运过程中，药物的代谢还使药物的结构发生变化，使药物活化或失活。 ⑵在作用部位，药物和受体形成复合物，通过复合物的作用，产生生物化学和生物物理的变化，这依赖于药物的特定的化学结构，以及它与受体的空间互补性，与受体结合点的化学键合等性质。 第一个决定因素概括了药物的药剂相和药代动力相的影响。第二个决定因素也称为药效相的影响。两者都与药物的化学结构有密切的关系，是构效关系研究的重要内容。 2、前药设计的主要目的是什么？ （1）改善药物在体内的动力学特征，提高药物的生物利用度：改善药物性质，促进药物膜通透性；提高药物稳定性，克服首过效应；延长药物作用时间； （2）降低药物的毒副作用：利用药物对酶作用的差异；利用肿瘤细胞的特性； （3）特定部位的药物输送：部位专一性传输；部位特异性药物释放； （4）改善药物质量，提高患者的可接受度：消除不适宜的气味等；改变给药方式。 3、药物-受体形成的化学键有哪些？ 氢键、范德华力、疏水结合、电荷转移物、共价键。 4、请写出下列前药的母体药物的化学结构式，并说明制成前药的目的。 增加水溶性 提高生物利用度 5、指出下列原子或基团哪些互为电子等排体: （1）CH4 （2）CH3 （3）CH2 （4）CH （5）NH2 （6）NH （7）O （8）N （9）OH ①CH3 与NH2 、OH ② CH 与 N ③CH2 与NH 、O 新药设计与研究模拟卷 一、填空题（共20分） 1、Ⅱ期临床试验初步评价药物的 合适剂量及条件 。 2、Ⅲ期临床试验的目的是确定药物的 有效性 和 安全性 。 3、定量构效关系中Hansch方法常用的参数有理化参数 、 分子拓扑参数 、 量子化学指数 。 4、受体是一个大分子或大分子 蛋白质 ，它与具有高度 特异 性的激动剂结合，并随之产生一系列的