人教版化学选修五第二章第二节《芳香烃》课件.ppt

学习目标 1.能说出苯的组成和结构特征 ； 2.能运用苯及其同系物的化学性质解决问题 3.通过苯、甲苯的硝化反应及与酸性高锰酸 钾溶液反应的比较，认识有机分子中基团之间的相互影响。 学以致用3 取三者少许分放三支试管，分别滴加少量的Br2 的CCl4溶液，溴的颜色褪去的液体是1-己烯；继续向另两只试管中滴加少量酸性高锰酸钾溶液，紫色褪去的是邻二甲苯，余者为己烷。 （操作、现象、结论) 归纳总结 由于苯环和烷基的相互作用，导致苯的同系物性质比苯更加 活泼 。若与苯环直接相连的碳原子上连有氢原子，则该苯的同系物就能够使酸性KMnO4溶液 褪色 ,与苯环直接相连的烷基通常被氧化为—COOH ；若发生取代反应，则苯环侧链邻、对 位上的氢原子容易被取代。 ①剧烈反应，放出大量的热， 瓶内出现红棕色的蒸汽 ②试管底有褐色不溶于水的液体 ③导管末端有白雾 1、实验现象： 催化剂常使用Fe，真正起催化作用的是FeBr3 —H + Br—Br —Br + HBr 催化剂 三、苯与溴的取代反应(烷烃的性质)： 苯 液溴 铁 2、原理： 问题探究： （1）能否用溴水代替液溴做该实验？ （2）玻璃长导管起到什么作用？ （3）右侧导管的末端为什么要悬在液面上？ （4）生成的溴苯为什么呈棕黄色？ 不能，会发生萃取，铁沉入下层 导气、冷凝回流 防止倒吸 溶有溴单质 苯 液溴 铁 四、苯的加成反应(烯烃的性质)： 请写出苯与氢气发生加成反应的化学方程式 你能命名吗？ 3 催化剂 + H2 若苯的同系物、 加成？ 1、比较甲烷、苯、甲苯分别与酸性高锰酸钾的现象，以及硝化反应的条件，你从中发现了什么？得到什么启示？ 思考与交流 侧链受苯环影响易被氧化； 苯环受侧链影响易被取代。 2、甲苯与溴蒸汽在光照条件下发生烷基上的取代反应。与液溴在铁做催化剂条件下发生苯环上的取代反应。 五、芳香烃的来源、应用及苯污染： 1、芳香烃的来源 传统工艺：煤焦油 新工艺：石油产品的 催化重整 简单的芳香烃，如苯、甲苯、二甲苯、乙苯等是基本的有机原料，可用于合成炸药、染料、药品、农药、合成材料等。 2、芳香烃的应用： 学习重点 1、苯及其同系物的结构特征和化学性质 2、认识有机分子中基团之间的相互影响 德国化学家凯库勒提出了苯的结构特点 是碳碳单双键交替，你认为对吗？设计实验证明。 一、苯的结构 一、苯的结构 凯库勒结构式 (12原子共面) 平面正六边形，碳碳键完全相同 （1）六个碳碳键完全相同 （2）邻二元取代物无同分异构体 （3）苯不使酸性KMnO4溶液褪色 （4）苯不使Br2的四氯化碳溶液褪色 （或溴水因化学反应褪色 或与液溴发生取代反应） 证明苯的结构的事实： 苯的特殊结构 苯的特殊性质 烷烃的性质 烯烃的性质 取代反应 加成反应 溴代反应 硝化反应 与Ｈ2 二、苯的化学性质——结构决定性质