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第三章轮虫的培养

生物饵料培养学 主讲教师:董艳珍 西昌学院动物科学系 第三章 轮虫的培养 轮虫的培养历史 1960年,日本Ito发现褶皱臂尾轮虫作为仔鱼饵料的价值,进行了大量培养技术的探索。 1967,Hirata Mori发现面包酵母是轮虫的适合饵料 70年代发现轮虫n3HUFA的缺乏,采用营养强化 我国:1991年中科院海洋所和青岛海洋大学筛选出体长185um的小轮虫品系,后又选育出耐低温品系 内 容 第一节、轮虫的生物学 第二节、轮虫的分离和培养 第三节、轮虫的保种与休眠卵的保存 第四节、轮虫的营养强化 第一节、轮虫的生物学 一、作为生物饵料培养的主要种类 二、轮虫的主要特征 三、轮虫的变异 四、轮虫的繁殖习性 五、轮虫的发育 六、轮虫的寿命 七、轮虫的生态条件 八、轮虫培养的饵料 一、作为生物饵料培养的主要轮虫种类 1、壶状臂尾轮虫(Brachionus urceus) 2、萼花臂尾轮虫(Brachionus calyciflorus) 3、褶皱臂尾轮虫(Brachionus plicatilis) 4、圆型臂尾轮虫(Brachionus rotundiformis) 5、角突臂尾轮虫(Brachionus angularis) 6、裂足轮虫(Schizocerca diversicornis) 二、轮虫的主要特征 很小的多细胞动物,体长100~500um (1)身体前端有轮盘(头冠),游泳和摄食功能 (2)消化道的咽膨大成咀嚼囊,囊内有咀嚼器 (3)具有一对有焰茎球的原肾管 轮虫的细胞和细胞核总数恒定,约有1000个细胞 三、轮虫的变异 轮虫具有多形性:形态变异大,同一品系也有大小和形状的差异 轮虫具有区域性和周期性的变异,表现在被甲大小和棘突长短的改变 影响变异的主要因素:温度、培养密度、饵料的质和量 四、轮虫的繁殖习性 (一)轮虫的繁殖方式 轮虫的生殖有单性生殖和两性生殖两种,两种生殖方式随环境条件的变化而交替进行。 1、单性生殖 单性生殖(又称孤雌生殖、非混交生殖)指母本在繁殖后代的过程中,无需父本配子的参与,母本的卵细胞经有丝分裂形成胚胎 轮虫以单性生殖进行繁殖时,群体数量增殖速度很快, “爆发式的增殖” (1)非混交雌体和非混交卵 轮虫的休眠卵在适宜条件下孵化后,发育成双倍体的雌性轮虫,此轮虫为非混交雌体 非混交雌体经过有丝分裂产生双倍体的卵称为非混交卵或夏卵或非需精卵 夏卵卵壳薄而光滑,无需受精,可迅速发育成双倍体的雌性轮虫。 褶皱臂尾轮虫夏卵长径56-130um,短径48-96um (2)夏卵产卵频度和产卵数 因种类和环境而异 褶皱臂尾轮虫:最适条件下每4h产卵一次,每尾雌轮虫平均产卵21个,繁殖持续时间6.7d 萼花臂尾轮虫:平均产卵5个 一般10-20个 温度、食物种类和密度对产卵量影响大 2、两性生殖(混交生殖) 指母本在繁殖后代的过程中,母本的卵母细胞经减数分裂形成单倍体的卵子,与父本的单倍体精子受精后发育为两倍体的胚胎 (1)混交雌体和混交卵 混交雌体是指通过减数分裂方式形成卵子的雌轮虫 非混交雌体产出的两倍体非混交卵,受外源性及母体内源性因素的混合刺激,会发育成两倍体的混交雌体 混交雌体经过减数分裂产生单倍体混交卵,混交卵又称需精卵 混交卵在不受精的情况下发育成雄轮虫 (2)休眠卵 单倍体的混交卵在混交雌体内与雄轮虫的单倍体精子结合为双倍体的受精卵,受精卵进一步发育后形成有厚壳的休眠卵(冬卵) 卵壳厚而不透明,形状多样,壳上常有壳纹或刺 最短的休眠期:各种固有的,因种类而异。一般认为需经1-6个月可正常萌发 待条件适宜时,休眠卵萌发形成了代新个体,进行非混交雌体世代,进入新一轮孤雌生殖 (3)雄体 形态特征:个体小而退化,只有雌体的1/8~1/3,各种器官退化,内部主要是一个特别发达的单独精囊。不吃食而行动迅速,遇到雌体即交配。 寿命:一般2~3d,少数4~7d 出现时间:四季都能生存种类多于春秋出现,夏季种类于秋末冬初出现,冬季种类于春天出现 (4)两性生殖世代 世代中有雌雄个体,雌雄能交配繁殖后代,这样的世代称两性生殖世代 轮虫两性生殖世代出现的轮虫类型有混交雌体、混交卵、雄轮虫和休眠卵 (5)兼性雌体 在轮虫生活史中可能出现的一类雌体,既可通过有丝分裂形成非混交卵,也可通过减数分裂形成混交卵 (二)轮虫的生活史 单性生殖世代和两性生殖世代交替循环 (三)休眠卵的产生和意义 1、意义 查清控制和诱发两性生殖的因子,在培养生产中,维持单性生殖方式繁殖,当需要的时候,主动创造条件,诱发两性生殖。采收和贮存休眠卵 休眠卵产生的步骤 混交雌体的产生 未受精的混交雌体产生雄轮虫 雄轮虫与混交雌体交配 受

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