动物微生物第五章.pptVIP

（一）病毒感染对宿主细胞的直接作用 1.杀细胞效应 病毒在宿主细胞内复制完毕，可在很短时间内一次释放大量子代病毒，细胞被裂解死亡，此情况称杀细胞效应。主要见于无囊的病毒，如：腺病毒等。 病毒的杀细胞效应如发生在重要器官，如中枢神经系统，当达到一定程度可引起严重后果，甚至危及生命造成严重后遗症。 * * * * * * * 动物微生物 第五章 病原微生物与传染 对人和动物机体具有致病作用的各类微生物，统称为病原微生物。其它的则称为非病原微生物。 大部分病原微生物都属于兼性寄生性病原微生物。少数病原微生物，如病毒、立克次体等，它们仅能生活于活组织细胞中，属于严格寄生性病原微生物。 还有些病原微生物，它们只有在一定条件下，才表现出致病作用，这类微生物称为条件性病原微生物。 少数腐生性微生物和一些植物病原真菌，虽不在人和动物机体内寄生，但能在原来生长繁殖处产生有毒产物，若这些毒物随食物或饲料进入机体，可使机体中毒，这些微生物称为中毒性病原微生物。 一、病原微生物的致病性与毒力 （一）致病性与毒力的概念 1.致病性 致病性又称病原性，是指一定种类的病原微生物，在一定条件下，能在特定寄主体内引起感染过程的性能。致病性是指一定种类的微生物，在一定条件下，对一定宿主致病的能力。致病性是细菌“种”的特征，由种属遗传性决定。 各种病原微生物，各具有其独特的病原性，通常只能引起一定的感染过程，如多杀性巴氏杆菌致畜禽出血性败血症、猪瘟病毒致猪瘟病。 第一节 病原微生物的致病作用 2.毒力 病原微生物致病能力的强弱程度称为毒力。毒力是菌株个体的特征，同一种病原微生物，因菌株的不同，其毒力大小也不相同。不同菌株，根据毒力大小可分为强毒株、弱毒株和无毒株。一般菌株毒力愈强致病性愈强。 毒力的大小常以半数致死量、半数感染量等表示。病原微生物构成毒力的因素称为毒力因子，包括侵袭力及毒素两方面。侵袭力的大小、毒素的性质和数量，决定了病原微生物毒力的强弱。 （二）细菌致病性的确定——Koch法则： 第一：特殊的病原菌应在同一疾病中查见，在健康者不存在。 第二：此病原菌能被分离培养而得到纯种。 第三：此培养物接种易感动物，能导致同样病症。 第四：自实验感染的动物体内能重新获得该病原菌的培养物。 基因水平的柯赫法则： 第一，应在致病菌株中检出某些基因或其产物，而无毒力菌株中无。 第二，如有毒力菌株的某个基因被损坏，则菌株的毒力应减弱或消除。或者将此基因克隆到无毒菌株内，后者成为有毒力菌株。 第三，将细菌接种动物时，这个基因应在感染的过程中表达。 第四，在接种动物检测到这个基因产物的抗体或产生免疫保护。 （三）毒力大小的表示方法 1.最小致死量（MLD）：能使特定实验动物于感染后一定时间内死亡所需要的最小的活微生物量或毒素量。 2.半数致死量（LD50）：能使接种的实验动物在感染后一定时限内死亡一半所需的活微生物量或毒素量。 3.最小感染量（MID）：能引起实验动物发生感染的最小病原微生物的量。 4.半数感染量（ID50） ：能使接种实验动物、鸡胚或细胞在一定时限内感染一半所需的病原微生物的量。 （四）改变毒力的方法 1.增强毒力的方法 （1）回归易感动物是增强微生物毒力的最佳方法。 （2）有的细菌与其他微生物共生或被温和性噬菌体感染也可增强毒力。 2.减弱毒力的方法 （1）体外连续传代培养 （2）高于最适生长温度培养 （3）含有特殊化学物质的培养基中培养 （4）通过非易感动物 二、细菌的致病作用 细菌的致病性: 一是细菌对宿主引起疾病的特性； 二是对宿主致病能力的大小即细菌的毒力。 毒力因子：构成细菌毒力的物质称为毒力因子。主要由侵袭力和毒素两个方面。 （一） 侵袭力 病原菌突破宿主机体防卫屏障，侵入组织或细胞中生长繁殖，并广为扩散的能力，称为侵袭力，病原菌的侵袭力与多种因素有关。 1 黏附与吸附：黏附是指病原微生物附着在敏感细胞的表面，以利于其定植、繁殖，是微生物与宿主发生关系的普遍性生物学现象。主要依靠黏附素发挥作用。 黏附素是菌体表面具有黏附功能的结构成分：细菌菌毛、某些外膜蛋白和膜磷壁酸等，其与宿主易感细胞表面的特异性受体结合，附着在细胞表面。 黏附的部位可以是皮肤、黏膜的上皮细胞，或血液中的淋巴细胞、粒细胞、血小板、血管内皮细胞等。 细胞或组织表面与黏附素相互作用的成分称为受体，多为细胞表面糖蛋白，其中的糖残基往往是黏附素的直接结合部位。 2.侵入（内化作用）： 当病原菌突破机体的防御屏障，侵入机体后，必然会受到吞噬细胞的吞噬与体液性抗体等介导的免疫应答反应的清除。如