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人源抗VEGFR2／As2O3PEGPLA隐形纳米粒的构建-重庆医学
重庆医学 年 月第 卷第 期 ２０１６ １２ ４５ ３６ ５０４１ ·论 著 · ： ／ ｄｏｉ１０．３９６９ ．ｉｓｓｎ．１６７１８３４８．２０１６．３６．００１ ｊ 人源抗 ／ 隐形纳米粒的构建及质量控制研究 ＶＥＧＦＲ２ＡｓＯＰＥＧＰＬＡ ２ ３ △ 钟志惟，王 栋，殷香保 ，邬林泉，黄长文，黄明文，周 凡 （南昌大学第二附属医院肝胆外科，南昌 ３３０００６） ［摘要］ 目的 探讨三氧化二砷（ ）纳米新剂型的制备和质量控制。方法 以聚乙醇化聚乳酸（ ）为载体材 ＡｓＯ ＰＥＧＰＬＡ ２ ３ 料， ／／ 型超声乳化制备 纳米粒，同时偶联具有肝癌靶向作用的 ，最终得到人源抗 ／ Ｗ ＯＷ ＡｓＯ ＶＥＧＦＲ２ ＶＥＧＦＲ２ＡｓＯＰＥＧ ２ ３ ２ ３ 纳米粒。对其粒径分布、 电位、载药量和包封率进行测定，通过透射电镜（ ）观察其表观形态，同时考察其体外释药 ＰＬＡ Ｚａｔａ ＴＥＭ 和稳定性。选择 只肝癌裸鼠，随机分为 ／ 组及 组，通过尾静脉注射纳米粒，高效 ２４ ＶＥＧＦＲ２ＡｓＯＰＥＧＰＬＡ ＡｓＯＰＥＧＰＬＡ ２ ３ ２ ３ 液相色谱法测定 在两组裸鼠体内的分布；免疫组化及蛋白质印迹法（ ）检测血管内皮细胞生长因子（ ）表 ＡｓＯ Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ ＶＥＧＦ ２ ３ 达量。结果 本实验制得的 纳米制剂 ／ 粒径为（ ） ， 电位为（ ） ＡｓＯ ＶＥＧＦＲ２ＡｓＯＰＥＧＰＬＡ １４１．９±１３．２ｎｍ Ｚａｔａ １０．２±１．１ ２ ３ ２ ３ ；经 观察呈圆形或椭圆形颗，粒状、大小较一致，分散性较好；载药量为（ ） ，包封率为（ ） 。体 ｍＶ ＴＥＭ
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