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关于饮用水研究质量控制几个问题 　　摘 要：水质分析实验室的分析质量控制是保证安全饮水最重要的环节。本文讨论了有关税分析质量控制的关键环节以及我们日常工作中需要的问题，比较全面阐述水质分析实验室质量控制的方法及技术要求。为水分析的质量保证提供了可借鉴的方法。 关键词：水分析 质量控制 中图分类号：R123 文献标识码：A 文章编号：1672-3791（2013）01（b）-0237-02 随着经济和工业的发展以及城市化进程的增加，饮用水的安全问题越来越凸显，1985年发布的《生活饮用水卫生标准》（GB5749-85）已不能满足保障人民群众健康的需要。为此，卫生部和国家标准化管理委员会对原有标准进行了修订，联合发布新的强制性国家《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）。《生活饮用水卫生标准》的修订是保证饮用水安全的重要措施之一。与老标准相比加强了对水质有机物、微生物和水质消毒等方面的要求，由原标准的35项增至106项，增加了71项。并实现饮用水标准与国际接轨。《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）不仅在项目上有所增加，而且在分析质量的控制上也提出了更高的要求，结合我们工作实际，讨论了在水质分析时，质量控制的几个必须注意的问题。 1 关于采样 样品的采集应注意三个基本原则即代表性、典型性和适时性，是质量控制的第一步，也是最重要的一步。而在日常工作中，采样人员必须接受过培训，最好是实验室技术人员，采样过程中必须注意：（1）采样器皿按照规定使用聚乙烯、硬质玻璃或不锈钢等容器，采样前用水样彻底清洗采样器和装样容器，并保证容器没有污染物。防止水样被前一次残留的水样污染；（2）采样地点选择应避免水面漂浮物、水底沉积物及其他因素对水样的影响；对采样深度应达到至少0.5 m以下；（3）采集后应根据规范，正确快速的进行样品保存，常用的方法有：密封法、化学法和冷藏法，有条件应立即进行分析，如条件不允许应加保存剂，并储存于4 ℃左右的阴暗处，以抑制微生物的活动，减缓物理作用和化学作用的速度。（4）严把收样关，应对采集的水样进行仔细检查，对不符合要求的样品一律作废并要求重新采样；（5）举办培训班，学习标准的有关标准和规定，对不按要求采样的人员应给予经济上的惩处。为了形象直观可制作采样视频，以最直观的方式进行采样培训学习；（6）每周应加强指导，作为对职工的考核依据。 2 仪器、试剂在质量控制的问题 2.1 仪器 仪器工作状态的优劣直接影响分析结果的可靠与否，对工作仪器必须严格按照计量认证的要求，每年由有检定资质的计量部门对其进行强制性认证和检定，不得有真空期。对于在检定周期内有维修、搬动、工作环境变化的仪器还要与标准试剂进行校正，观察维修、搬动后仪器的准确度、精密度是否与原来一致以保证实验室中所有使用的仪器都是正常、稳定、可控的。有关负责人员在分析前必须做好准备和检查工作。 2.2 试剂 试剂是实验结果准确性的基本和重要保证，试剂应按规定使用相应级别的试剂，不得随意更换试剂的规格，对试剂的配制、存储和标定应按照标准规定的要求，特别是对试剂瓶、环境温度、存储有效期和基准物的储存和处理等。试剂的标签应规范，必须有日期、四位有效数字浓度、配制人姓名、核准人姓名、有效使用期的信息，以确保分析结果准确。 3 常规质量控制 3.1 平行样分析 每批样品均需进行平行样检测，通常检测比应按检测样品数的20%以上进行，平行样测定结果应符合允许的误差。质量浓度合格范围常量95%～105%，半微量90%～110%，微量80%～120%。在实际检测中，有些检测指标的浓度在微量甚至痕量的范围，例如：铅、镉、汞；有些检测指标的浓度经常未检出，例如：挥发酚、氰化物、重金属，这些指标若是进行加标回收实验，由于加标量与待测样品成分质量相差悬殊，会出现加标回收率偏差较大的情况。除非适当提高样品浓度，否则这些指标不适合用此法。由于对样品浓度的要求，所以在地表水监测中常用此法做质量控制的指标有：总磷、总氮、氨氮。同时应注意不同的人员、不同的班次、以及试剂厂家的不同比较，以减少系统误差。如系统误差过大，则必须进行找出原因，以保证分析质量的可靠。对我市2008年1月至2012年10月的质量控制统计发现，由于持续开展的平行样质量控制实验，平行双样的合格率从2008年的96.2%，上升到2012年的98.6%；相对偏差从2008年的0%～15.5%，再到2010年的0%～8.3%，直至下降到2012年的0%～5.7%，逐年减小，测试结果的稳定性在逐年提高。 3.2 存留样品复核和盲样检查 每批样品在检验前，应按照要求取一定数量的样品进行保存，并抽取个别样品以盲样形式给复检人员进行复查检测，检查分