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分析中级题库 1、 氢气是易燃易爆气体,使用应特别注意,它的钢瓶一般漆成（绿色），阀门连接丝为反丝。 60次 ），冷却小试管内试样至6℃时放入大试管内，在最高点恒定时间必须不少于（ 30秒 ）。 3、 测定赛氏色度的过程是当试样的颜色深于标准时，向赛波特色号降低的方向调，即（ 降低试样 ）的高度，而颜色是向（ 深 ）的方向调 4、 石脑油PONA值分析中，P是（链烷烃），O是烯烃，N是环烷烃， A是芳烃。 6、 稀释硫酸时（先倒水后倒酸），边倒边搅拌，严禁将水倒入硫酸中。 7、 使用水分析仪测定样品中水分时，针头要（避免）与电极以及滴定池内壁接触。 8、 用重量法测定水中油，向石油提取液中加入无水硫酸钠的目的是为了（脱水）。 9、 在载气和辅助气体中可能有少量的O2,CO2,H2O烃类杂质，因此必须加装净化管。 11、 用邻菲罗啉分光光度法测定水中铁，若水样是以Fe2O3和Fe（OH）3沉淀形式存在，须加（盐酸）煮沸使其溶解。 12、 重铬酸钾吸收蓝光显黄色；邻菲罗啉铁溶液吸收青光显（红色）。 13、 酸洗色度在（酸层）显示的颜色给出一个杂质的指示。 14、 测定油品的运动粘度时，必须选用符合技术要求的（粘度计）。 15、 同一试样一般是倾点比凝点（高）。 16、 条件粘度测定的注意事项包括严守实验条件; 恒温 ;( 试样流出呈连续状) 17、 闭口闪点测定法中，水分大于（0.05%）时必须脱水。 B 0.10%）时必须脱水。 ±0.1 ）度时就会使结果产生较大误差。 45 ）度。 22、 高压设备失火可以使用的灭火剂有（1211） 23、 配制一定质量百分比浓度的溶液,正确的操作是 (计算、称量、（或量取）、溶解、转移、定容) 24、 测定水样COD时，如不及时分析，必须作(用硫酸调PH2)，加以保存. 25、 金属离子干扰氨氮时测定可加入（掩蔽剂）以除干扰 26、 测定水中氨氮进行蒸馏前处理时，应（先调PH为6.0~7.4）,再加入少量氧化镁使呈弱碱性 27、 在测定循环水总硬时，为排除铁、铝含量的干扰通常加入（三乙醇胺） 28、 用重铬酸钾法测定COD时，反应是在（强酸性条件下，300℃沸腾回流2h）. 29、 钠氏试剂法测定水中氨氮，在显色前加入酒石酸钾钠的作用是（消除金属离子干扰）还原）作用。 ±0.1%，若称取试样的绝对误差为±0.0002g，则一般至少称取试样的质量为（0.2g ） ,为得到良好的分离效果应使用（多阶升温） (升高柱温，除去杂质) 34、 在分流/不分流进样模式中，隔垫吹扫的作用是（清洗胶垫，避免由进样口胶垫所带杂质造成的鬼峰 。 氨 37、 利用电位滴定法测定溴指数时，样品需在（ 0-5℃ ）条件下滴定。 38、 电量法测定样品溴指数时，阳极液是由冰醋酸，（甲醇）和溴化钾溶液按比例组成的。 1分钟 40、 使用库仑仪分析结束后，为确保安全应先（先关气后停水）最后关机。 X-Ray所用光源为（初级X射线） X-Ray不可进行（PPb级）分析 X-Ray光谱仪正常工作后内部气压（小于）大气压 Cl-，Br-，I-混合离子，使用碘化银晶体为指示电极，滴定曲线有三个突越，它们的顺序是：（AgI AgCl AgBr） 45、 用分光光度法测定时，应选择（最大吸收峰）波长才能获得最高灵敏度。 46、 检查蒸馏水的纯度应选用（电导分析法） 库仑分析法） 1的气体样时，球胆清洗不净，对相对密度的影响：（结果偏大） 油蒸汽挥发过多，闪点偏低 ） ±0.1）℃以内。 二氧化碳）灭火器进行扑救。 53、 气体样品采集的步骤：置换采样管中非流动性气体、（清洗置换球旦）、采集样品、用弹簧夹夹住球旦出口 54、 测定羰基数使用的玻璃仪器一定要用水洗净，然后用（甲醇 55、 库仑滴定中产生滴定剂的电极是（电解阳极 ） 56、 赛波特比色计校正的基本步骤：（清洗仪器）、空管校正、蒸馏水校正。 57、 特征X射线是由(原子内层电子)被激发而生成的. 溴化钾 ）转化成溴， 然后使溴和样品中的（ 双键 ）发生反应。 59、 高温氢解测定硫含量，仪器的升温方式应该采用（ 阶段升温 ）。 60、 卡尔费休法测定水分是利用滴定中消耗的（卡尔费休试剂）的数量来计算样品中的水分。 61、 用磷钼蓝分光光度法测定磷酸根离子，加入钼酸铵溶液，磷酸盐与钼酸铵生成（磷钼黄），用氯化亚锡（还原）成磷钼蓝。 62、 苯结晶点温度计范围 （4~6℃），最小分度值 （ 0.02 63、 数字密度计测定的范围（0~3g/cm3 ）。 64、 石油产品和苯类产品测密度选用SY-I型密度计，测量范围从0.6500~1.0100，其 最