在恒河猴周期黄体中的时空表达.PDFVIP

中国科学 C 辑 生命科学 2005, 35 (3): 206~213 206 MMP-2, -9, -14 及其抑制剂TIMP-1, -2, -3 在恒河猴周期黄体中的时空表达* 陈鑫磊 高洪娟 高 飞 魏 鹏 胡召元 刘以训** ( 中国科学院动物研究所生殖生物学国家重点实验室, 北京 100080) 摘要 用原位杂交和免疫组织化学方法研究了基质金属蛋白酶MMP-2, -9, -14 及其组织抑制因 子TIMP-1, -2, -3 在恒河猴周期黄体发育不同阶段的协同表达. 结果显示: MMP-2 mRNA 及其蛋 白主要表达在早中期发育黄体的内皮细胞上, 在晚期黄体发生萎缩时则大量表达于黄体细胞; MMP-9, -14 及其TIMP-1, -2, -3 主要表达于黄体细胞; MMP-14 mRNA 在早期和晚期黄体中高表 达, MMP-9 蛋白只在晚期黄体中高表达; TIMP-3 蛋白在早、中、晚三期黄体中表达均较高, 但很 明显晚期表达降低. 结果提示: MMP/TIMP 系统参与灵长类黄体发育的调控, MMP-2, -14 及其 TIMP-1, -3 可能参与黄体的形成和功能维持, 同时MMP-2, -9, -14 及其TIMP-1, -2, -3 在黄体萎缩 期的协同表达, 提示它们可能在黄体发生萎缩时发挥作用. 关键词 基质金属蛋白酶 基质金属蛋白酶组织抑制因子 黄体 恒河猴 黄体是排卵后卵泡经广泛的细胞重组, 并伴随 基质蛋白酶包括纤蛋白溶酶原激活因子(PA)和 大量血管新生形成的临时性内分泌器官[1,2]. 啮齿类 基质金属蛋白酶(MMP), 它们参与并调控黄体血管 和灵长类黄体发育迅速, 通常情况下鼠类仅需数小 新生和组织重建的研究已有很多报道[6~11] . 我们过去 时, 而人类和猴也只需几天时间黄体就发育成熟. 在 的研究工作表明, PA 及其抑制因子(PAI-1)蛋白水解 体内各器官中, 成熟黄体的血流量在所有器官中是 系统的时空表达在大鼠和恒河猴黄体的形成和萎缩 最大的[3] . 如果排出的卵子不受精或受精卵着床失败, 过程中发挥重要作用[6,12~14]. 最近, 有证据表明, 除 黄体将失去功能, 并发生黄体萎缩. 周期性的黄体形 PA/PA-I 系统外, MMP/TIMP系统也参与黄体的组织 [9~11] 成和萎缩过程伴随着广泛的组织重建和细胞外基质 重建过程 . [4,5] [15] 降解 .