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第三章 孟德尔比率的扩展;第一节 基因间的相互作用;一、等位基因间的相互作用;紫茉莉花色遗传;2、不完全显性; 3、嵌镶显性 ; 显性现象，不一定是一个亲本显性，另一个亲本隐性，而是可以各自在不同部位分别表现出显性。; 4、并显性 一对等位基因的两个成员在杂合体中都显示出来。;二、显、隐性关系的相对性;临床角度; 2、显性与环境的影响;生理环境(内环境)对性状表现的影响;三、非等位基因间的相互作用;鸡冠形状的遗传;x;RRpp 玫瑰冠;1、互补作用;1）香豌豆花色的遗传;P 白花 A ? 白花B;2）互补基因的相互作用机制;2、修饰基因（modifiers）;2）、家蚕的遗传 ;P “显性”白茧 ? 黄茧;3、上位效应（epistasis）; 灰 ：黑 为 3：1 G/g;1）、隐性上位：上位效应是由一对隐性基因引起的。;黑 ：非黑 为 3：1 B/b;4、累加作用;如：南瓜的瓜型遗传方式：; F2表型分离比为9 :6 : 1;5、重叠作用; F2表型分离比为15 : 1;第二节 复等位现象;一、复等位现象; 2、举例;前体物未变，单缺乏A、B、H抗原（孟买型）;2）自交不亲和;S1;二、复等位基因的遗传学特点;5、在二倍体生物中复等位基因的表型分离比不一定是3：1，但其本质上仍遵循孟德尔的分离定律。;第三节 致死基因;一、致死基因;1、隐性致死基因;二、致死的类型; 2、根据致死作用发生的不同发育阶段，分为：; 一个两对非等位基因的杂合体AaBb，自交后得出下列结果，如何解释？ 　 表 型： A B A bb aaB aabb 　 观察值： 180 30 60 10;三、人类常染色体单基因遗传病;并指症; 常染色体显性遗传病还有缺指、成骨发育不全、马凡氏综合症、先天性外耳道闭锁、先天性肌强直、周期性麻痹、家族性多发性胃肠息肉、神经纤维瘤、肾性糖尿病、结节性硬化症、先天性无虹膜、先天性白内障、视网膜母细胞瘤、地中海贫血等等。;;2、常染色体隐性遗传;进行性脊肌萎缩症 ; 常染色体隐性致病基因引起的疾病的系谱特点有：;第四节 环境的影响和 基因的表型效应;一、环境与基因作用的关系;例如：玉米 AA或Aa aa 光照条件下 绿色苗 白色苗 黑暗条件下 白色苗 白色苗; 1、定义： ; 调查显示，孕妇怀孕时末次月经后第34到50天是反应停作用的敏感期，在此时间段以外服用反应停，一般不会导致胎儿的出生缺陷。　　　在末次月经后第35到37天内服用反应停，会导致胎儿耳朵畸形和听力缺失。　在末次月经后第39到41天内服用反应停，会导致胎儿上肢缺失。　在末次月经后第43到44天内服用反应停，会导致胎儿双手呈海豹样3指畸形。　在末次月经后第46到48天内服用反应停，会导致胎儿拇指畸形。;短肢畸形患者;三、性状的多基因决定; 性状发育时要经过一系列生化反应，其中的许多步骤都需要酶的参与，酶是基因的产物，所以许多性状的发育都是多对基因作用的结果。;四、基因的多效性; 豌豆花色基因C/c 实际上是与植株色素形成相关的一系列生长反应相关，同时还控制种皮颜色和叶腋色斑的有无。;五、基因表达的变异; 成骨不全症 (又称脆骨症) ，表现为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛，是一种由于间充质组织发育不全，胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疾病。; 指某一基因型个体显示预期表型的比率。;表型