物化实验的答案及部分公式.docVIP

氧弹充完氧后一定要检查确信其不漏气，并用万用表检查两极间是否通路。 盐桥组成：常用于原电池试验，材料：琼脂+饱和氯化钾溶液或饱和硝酸铵溶液 αα∞剩余反应混合液加热温度不宜过高以50～55℃为宜，否则有副反应发生，溶液变黄。因为蔗糖是由葡萄糖的苷羟基与果糖的苷羟基之间缩合而成的二糖。在H+离子催化下，除了苷键断裂进行转化外，由于高温还有脱水反应，这就会影响测量结果。 由阿伦尼乌斯公式 1表面张力仪的清洁与否对所测数据有何影响？ 只要有一点污染,测量结果可能是该污染物与需要测量的液体的界面张力,而不是需要测量的液体的表面张力.不能有任何表面活性剂/油类等等污物残留,否则将影响测量结果 为什么读取最大压力差？ 最大气泡法测定表面张力时要读最大压力差。因为随着气泡的形成， 曲率半径 逐渐由大变小又变大， 当曲率半径等于毛细管半径时，气泡呈半球形，气泡曲 率半径最小，△P 最大。并且最大压力差和表面张力符合拉普拉斯公式。温度、催化剂、压强、反应物浓度配置溶液时不够准确，对测量结果是否有影响？答：有，当HCl溶液浓度过大时，蔗糖水解速率测量结果会偏大。 在混合蔗糖溶液和盐酸溶液时，我们将盐酸加到蔗糖溶液中，可否将蔗糖溶液加到盐酸溶液中去？为什么？答：将盐酸加到蔗糖溶液中，如将蔗糖溶液加到HCl溶液中，由于HCl溶液浓度过大，会加快蔗糖水解，影响测量结果因为95%的乙醇应用的最广泛啊，一般的实验用95%的乙醇就已经能达到要求了，有些特殊的实验是要更高纯度的乙醇，乙醇的浓度越高，生产起来越难，95%的乙醇只需要精馏一次即可，生产更高浓度的势必会增加很大的成本。95%时就形成了乙醇-水共沸物，再蒸馏只能蒸出95%的酒精而不是水。因此不能只用精馏含水酒精的方法获得无水乙醇。 为什么不能用伏特计测量电池的电动势？　答：电池的电动势不能用伏特计测量，其原因是：（1）用伏特计测量，总不免有电流流过电池，势必有一部分电动势消耗在极化和克服内阻上，因而使测量的电压小于电池的电动势；（2）当有电流通过电池时会发生化学反应使溶液的浓度改变，导致电动势的改变，从而破坏了电池的可逆性。电位差计，标准电池，检流计及工作电池在电动势的测定实验中各有什么作用？ 电位差计是一个电阻分压装置，可用来产生准确、已知、又有一定调节范围的电压，用它与被测电压比较，可以得到被测电压值，使得被测电压的测量值仅取决于电阻和标准电动势， 工作电池提供一个通路，产生了均匀的电位降,检流计观察测定电流 在原电池装置中，盐桥主要起两个作用，一个是离子通道，与外电路的电子通道相衔接；另一个是离子库，为保持溶液电中性，盐桥在电化学中的作用主要是消除液接电势，测量离子迁移数等在原电池装置中，盐桥主要起两个作用，一个是离子通道，与外电路的电子通道相衔接；另一个是离子库，为保持溶液电中性 盐桥在电化学中的作用主要是消除液接电势，测量离子迁移数等因为Gibbs-Helmholtz方程是建立在可逆过程上的。因为所谓原电池的电动势，定义上是说要在电流等于0的时候才能测出准确值，当电路中有电流时，会使电极处产生极化作用，也就是说会使电极电势降低，从而使测量值低于实际值。所以我们必须在电流等于0的时候才能测，那么能做到这一点的只有对消法。 水银丝的连接 要调节水银球中的汞量，必须使贮汞槽中的水银和毛细管中的水银相连接。若水银球内的水银量过多，毛细管内的水银面已过b点（如附图6所示），此时将温度计慢慢倒置，并用手指轻敲贮汞槽处，使贮汞槽内的水银与b点处的水银相连接，然后将温度计倒转过来。若水银球内的水银量太少，可用右手握住温度计中部，将温度计倒置，用左手轻敲右手的手腕（注意：不能用劲过猛，切勿使温度计与桌面等相撞），此时水银球内的水银就会自动流向贮汞槽，再使之与贮汞槽中的水银相连。 数字贝克曼温度计是用热电耦做的.利用的热电耦原理. 普通温度计利用的是物质密度的变化. 当然数字贝克曼的能稍微准确一些了 雷诺曲线上有两段需要矫正！！下面扣除的一段是由于环境交换的热以及搅拌带来的能量所增加的温度。这不是我们实验反应放出的热量，所以应该扣除！！而上面的一端是由于体系在反应之后温度比环境温度高，要想环境放出热量。这就使得我们体系的温度增加的相对少了，所以要补充这段温度，