第二章.放射性测量.ppt

具体分为以下几种类型： 1.电离作用 2.荧光现象 3.感光作用 1）脂溶性样品的测量 含0.4%PPO的甲苯闪烁液。 2）水溶性样品的测量 二甲苯︰乙二醇甲醚 = 7 ︰ 3 含0.8%PPO 应该注意很多生物样品有颜色，特别是黄色，会影响测量的效率，最好用H2O2等氧化剂脱色。 1）固相测量 用玻璃纤维滤片或纤维素脂滤膜收集细胞或其碎片等等，含0.4%PPO的甲苯闪烁液1~3ml。 2）乳状液测量 适用于低水平大体积的水溶性样品，常用乳化剂如Triton X-100，制成透明或半透明状。 （二）样品制备： 将样品制备成适合放射性测量的形式。常用的方法有淋洗法、提取法、分离法、酸性消化法、碱溶解法和燃烧法（使样品氧化或燃烧，无化学发光和明显的淬灭）等。 (2)闪烁液的自淬灭：发生在闪烁剂或溶剂分子内部的分子内淬灭，与闪烁剂或溶剂分子结构及分子浓度有关。 (3)化学淬灭：样品中的各种成分或制备样品时添加的一些成分（如消化物、助溶剂等）会吸收部分能量。化学淬灭的程度还与淬灭物化学结构有关。 5、仪器的本底 仪器的本底是指在没有放射性样品存在时所得到的计数率。固体闪烁计数器的本底主要来自外界的γ射线，包括周围环境中的放射源和宇宙射线，其次还包括仪器的热噪声。 6、其他： 如闪烁体的体积和厚度等。 §3 液体闪烁测量技术 一、闪烁液与测量瓶 （一）闪烁液 主要由有机溶剂和闪烁剂组成。 1、溶剂 溶剂分子占闪烁液总分子数的99%左右，基本作用是溶解闪烁剂和待测放射性样品，同时起能量传递作用。常用的有：甲苯、二甲苯、二氧六环（可容纳大量的水）等。 2、闪烁剂 是闪烁液中的发光物质，能有效地接受溶剂分子传递的能量并在很短的时间内发生激发和退激，退激时释放荧光光子。闪烁剂的化学名称及化学结构复杂，通常都用缩写名称，常用的有：TP、PPO等。如果闪烁剂的发光光谱不能与PMT很好匹配，还可以考虑添加第二闪烁剂，最常用的是POPOP,使发射光子的波长向长波方向转移，又称为“移波剂”，使用第二闪烁剂可提高闪烁液的淬灭耐受性，改进探测效率。 3、助溶剂和添加剂 常用的助溶剂有乙醇、乙二醇等，能促进水与二甲苯等非极性溶剂的互溶，其用量为总体积的20-40%。 常用的添加剂是萘，起能量的中间传递作用，可显著提高探测效率，使用浓度为60-150g/L。 4、溶剂纯化和配伍禁忌 溶剂纯化的主要目的是除去有淬灭作用和化学发光的杂质；一些溶剂的互溶会导致颜色淬灭等，要注意配伍禁忌。 （二）样品测量瓶 是被测物和闪烁液的容器，测量瓶加被测物和闪烁液组成了液体闪烁计数器的中心部件。 对测量瓶的基本要求是：低钾、对闪烁光有很好的透光度、化学性能稳定、低成本易加工。常用的材料有：低钾玻璃、聚乙烯类塑料、聚四氟乙烯和石英等。 二、样品的测量方式和样品制备 （一）样品的测量方式 1、均相测量：样品以真溶液形式存在于闪烁液中，测量误差小，计数效率高，是理想的测量方式，特别适合脂溶性样品的测量。 2、非均相测量：测量瓶内存在两个相系，闪烁体存在于一相，而放射性样品则存在于另一相。这两个相可以是固-液相或液-液相。目前最常用的是固相测量和乳化液测量，用于非脂溶性样品。 三、淬灭及其校正 （一）淬灭产生的因素及其影响 1、淬灭(quenching)：液体闪烁测量过程中，从射线能到光能，从光能到电能转换的任何一步，受各种因素影响，总有部分能量损失，导致光子输出量减少，这种现象称为淬灭。 2、淬灭种类： (1)相淬灭或局部淬灭： 在非均相测量中，样品发出的β射线先被微小水珠或固相支持物所吸收，使能量减弱，产生光子的能力降低，称之相淬灭。 固相样品量过多时，样品本身对射线有不同程度的自吸收作用，导致光子产生额减少，称为局部淬灭。 * * 第二章 放射性测量 §1 放射性测量仪器 用放射性核素进行医学研究和诊断疾病是通过探测其放出的射线来实现的，凡在医学中探测和记录放射性核素放出射线的种类、能量、活度及随时间变化、空间分布的仪器，统称为放射性测量仪器。 一、基本原理 放射性测量仪器是核医学工作中的必备条件，各种核医学仪器探测的基本原理都是以射线与物质的相互作用为基础，将辐射量转化为其他可测量的物理量，现代的探测器，多数最后是转化为电学量，然后用电子仪器测量和纪录。 二、基本结构 放射性测量仪器一般可分为两部分： （1） 探测器（探头）：将辐射量转 化为其他可观察量的