微生物药物学第七章 抗肿瘤抗生素.ppt

第七章抗肿瘤抗生素及肿瘤细胞耐药性 一些常见抗肿瘤药物对DNA作用的顺序特异性 一些作用于DNA鸟嘌呤N2的抗肿瘤抗生素的机制 第一节 蒽环类抗肿瘤抗生素一、柔红霉素和阿霉素 柔红霉素和阿霉素的作用机制 对柔红霉素和阿霉素的作用机制研究发现，其与DNA的嵌入形成2：1的DNR-CGTACG复合物，并确定了蒽环类抗生素结构中的三个功能部分： 1）嵌入（环B-D）； 2）A环的锚链（如C9-OH）； 3）氨基糖; 每一部分对生物学功能起着重要的作用。 另外一个重要的发现是：甲醛分子能够使这类药物将药物分子中柔毛霉胺的N3与DNA分子中鸟嘌呤N2进行共价结合。 二、双嵌入类化合物 经过对柔红霉素的结构改造，合成了双柔红霉素类化合物WP631和WP652，其具有比柔红霉素和阿霉素更强的生物活性（化学结构如图所示）。 这两种双柔红霉素类化合物嵌入DNA的模式不同：WP631优先嵌入到具有CG(A/T)(A/T)CG的一个六核苷的顺序中，并在两个甙元之间包裹四个碱基对；而WP652与一个四核苷顺序结合，如PyGTPu。 第二节 丝裂霉素C 丝裂霉素是一类强效抗生素，于1950年从Streptomyces caesoitosus的发酵培养物中发现。其家族成员之一丝裂霉素C（mitomycin C，MC）。 由于丝裂霉素C对实体瘤具有广谱的抗肿瘤活性，已于上世纪60年代被用于临床癌症化疗。 MC是乳房、肺，前列腺癌症联合化疗的一种重要药物，也是少数几种有效的抗结肠癌药物之一，并且是治疗表皮膀胱癌所选择的药物之一和单一治疗非小细胞型肺癌的最具活性的药物。 丝裂霉素类的化学结构 作用机制： 丝裂霉素通过与DNA交联，作为一种强效的细胞毒损伤物质 早期的分子药物学关于MC的研究揭示了这类抗肿瘤抗生素的一种特殊能力：MC和该族化合物的其它成员能够使DNA链产生交联，并且丝裂霉素却是具有这种功能的唯一一种天然抗生素。 丝裂霉素主要是作为一种DNA复制抑制剂而发挥抗细胞活性已被证实，很多证据揭示，这种抑制基本上是由MC诱导的交联造成的。 第三节 博莱霉素类抗肿瘤抗生素 一、博莱霉素类抗生素的结构特征 博莱霉素（bleomycin ，BLM)是一族具有独特结构和作用的广谱抗菌抗肿瘤抗生素，是从轮枝链霉菌(Streptomyces vertillus )中分离到的，属于糖肽类抗生素。 BLM组分繁多，在天然组份中结构衍生物有十几个。 泰莱霉素（talisomycin）被称为第三代博莱霉素，其疗效比博莱霉素好，而毒副作用较小。泰莱霉素的化学结构。 博莱霉素类抗生素的作用机制 在染色质上的切割特异性 在染色质水平上，限制因素不是由BLM所识别的GC碱基对，而是药物对这些序列的趋近性。已经证实，BLM优先在活跃的被转录的染色质结构域水平上切割DNA；而且，在这些结构域中，优先在连接两个相邻的染色体的DNA连接处切割。 当染色质在DNA凝胶电泳前经过足够数量的BLM处理后将导致寡核小体梯度的产生。 端粒合成序列也可以被BLM切割。 第四节 其他类别的抗肿瘤抗生素一、放线菌素D 放线菌素类(actinomycins，ActD)是一类含有环肽的抗生素，结构中含有两条对称的五肽内酯环，连接于一个吩恶嗪酮发色团。 它也是最早用于临床的抗肿瘤抗生素。 自发现放线菌素对何杰金氏病有效后，人们开始从微生物产物中寻找抗肿瘤药物。 至今，报道的放线菌素已有50种以上，临床上应用的仅为放线菌素C和D。 放线菌素D的化学结构 放线菌素D的作用机制 放线菌素D通过与DNA双链的紧密结合，干扰DNA的复制和转录来发挥生物学活性。 根据研究，ActD对DNA作用的顺序特异性主要为5’-GpC结合位点，尽管诸如GpG这样的序列对ActD具有特殊的亲和力。 ActD通过位于DNA小沟处的两个环状戊肽，在GpC处将其药物分子中的吩恶嗪酮稠环嵌入到DNA与之结合，且发现在ActD与邻近的N2氨基基团之间具有很强的氢键。 与GpC位点的结合亲和力也受到侧序列的影响。 二、烯二炔类抗肿瘤抗生素 近年来，在微生物代谢产物的抗肿瘤生物活性物质的筛选过程中，发现了许多新的抗肿瘤抗生素，其中最引人注目的成果之一是1985年前后相继发现的具有环状烯二炔结构的新型抗生素，包括： calicheamicin； Esperamicin； dynemicinA； neocarzinostatin（NCS）等。 作用机制 烯二炔类抗生素切断D