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Smad7及TGFβ1在胃癌患者中表达及意义
Smad7及TGFβ1在胃癌患者中表达及意义
【摘要】 目的 探讨Smad7和TGFβ1在不同临床病理特征中胃癌的表达意义,以期为胃癌的发生发展提供实验基础。方法 以104例胃癌标本作为研究对象,50例正常胃黏膜组织作为对照,采用流式细胞术,分别检测Smad7和TGFβ1的表达及其在不同临床病理特征之间的关系。结果 胃癌中Smad7和TGFβ1的表达明显低于对照组,Smad7和TGFβ1的表达与胃癌分化程度、浸润深度及淋巴结转移密切相关,二者在胃癌中的表达呈正相关。结论 Smad7和TGFβ1在胃癌发生发展中具有重要协同作用,联合检测Smad7和TGFβ1的表达可能与判断预后有关。
【关键词】 胃癌;Smad7;TGFβ1;流式细胞术;预后
侵袭和转移是胃癌的重要特征,是导致患者致死性的重要原因。细胞信号转导的异常是多种疾病发生的分子基础,与肿瘤的发生发展有重要关系。肿瘤生长因子(TGF)β1作为一种多功能的细胞因子,其介导的信号通路与多种肿瘤的发生发展密切相关。本实验将应用流式细胞术半定量检测104例胃癌中Smad7和TGFβ1的表达情况,探讨二者在胃癌发生发展中的作用及关系。
1 材料与方法
1.1 标本采集 收集胃癌根治手术切除后冻存的新鲜标本104例,年龄为34~75岁,平均53.2岁,其中男性64例,女性40例。患者术前均未进行任何治疗。同时选取病理证实切端无癌的正常胃黏膜新鲜组织50例作为对照。
1.2 流式细胞术检测两种蛋白的表达 将冻存的新鲜标本取出,用70%酒精固定3 d后,将标本放在120目不锈钢网上,用眼科剪子将组织剪碎,用镊子轻搓组织,同时用生理盐水进行冲洗,直到组织搓完。收集混悬液,用铜网过滤去除块样组织,收集细胞悬液,离心3 min,制成1×106/ml单细胞悬液,取1 ml,加入一抗,室温孵育30 min,加入PBS 10 ml洗涤,弃上清,加入FITCIgG二抗100 μl,避光室温孵育30 min,加入PBS 10 ml离心,弃上清后,加入PBS 0.1 ml,经铜网过滤后用流式细胞仪进行检测〔1〕,并对数据进行分析。
1.3 结果判定方法 流式细胞术结果用荧光指数(FI)表示Smad7和TGFβ1表达的相对含量,即:FI=(胃癌中蛋白表达的平均荧光强度对照样品平均荧光强度)/( 正常对照样品平均荧光强度对照样品平均荧光强度)。
1.4 统计学方法 采用SAS6.12软件进行t检验,并进行相关性分析。
2 结 果
2.1 Smad7和TGFβ1在胃癌、正常胃黏膜组织的表达 Smad7和TGFβ1在胃癌中的表达量明显低于正常胃黏膜组织(Plt;0.001)。见表1。表1 Smad7和TGFβ1在胃癌、正常胃黏膜组织中的表达与正常胃黏膜组织比较:1)Plt;0.001
2.2 Smad7和TGFβ1的表达与胃癌临床病理特征的关系 由表2可见,Smad7和TGFβ1与胃癌的分化程度、浸润深度及淋巴结转移密切相关(Plt;0.05)。表2 胃癌中Smad7和TGFβ1的表达与临床病理特征的关
2.3 Smad7和TGFβ1表达的关系 Smad7和TGFβ1在胃癌组织中的表达呈正相关(r=0.43,P=0.0125),而Smad7和TGFβ1在正常胃黏膜组织中的表达无明显相关性(Pgt;0.05)。
3 讨 论
Smad蛋白是目前发现的TGFβ家族受体激酶的关键作用底物,广泛分布在果蝇及各种哺乳动物细胞中,其可分为三类:①受体激酶激活的Smad蛋白,作为TGFβ家族受体激酶的直接底物。②辅助型或共同介导的Smad,主要通过同第一类相连,参与到信号转导中。③抑制性或拮抗性Smad,通过阻断受体激活第一类Smad,抑制其他两类底物的信号转导〔2〕。Smad7是属于抑制性Smad,可以有效地与活化的TGFβRI相互作用,影响受体调节性Smad与TGFβR的结合,从而影响负性调节信号向核内的传递。Wang等认为Smad7在胰腺癌中低表达与肿瘤的进展有关〔3〕。TGFβ家族由结构、功能相关的多肽生长因子组成〔4〕,具有多种功能活性,如调节细胞生长、分化、凋亡、增殖、黏附、炎症等。TGFβ1是经双硫键联结的具有多种生理功能的多肽,是TGFβ的一种异构体,在多种疾病发生发展中具有重要的作用。TGFβ信号转导的受体和胞内信号转导分子Smad7等组成了一个肿瘤作用的通路,在此过程中Smad7起着瓶颈作用。
本次实验通过流式细胞术半定量检测胃癌中Smad7和TGFβ1的表达,结果显示胃癌中Smad7和TGFβ1的表达明显低于正常胃黏膜组织,提示Smad7和TGFβ1参与了胃癌的发生过程。同时Smad7和TG
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