cpg methylation controls reactivation of hiv from latencycpg甲基化控制艾滋病毒从延迟的复活.pdfVIP

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2017-09-12 发布于上海
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CpG Methylation Controls Reactivation of HIV from Latency 1,2,3,4 1,2,3 1,2 5 Jana Blazkova , Katerina Trejbalova , Franc¸oise Gondois-Rey , Philippe Halfon , Patrick 6 4 7 1,2 4 3 1,2 Philibert , Allan Guiguen , Eric Verdin , Daniel Olive , Carine Van Lint , Jiri Hejnar , Ivan Hirsch * ´ ´ ´ 1 Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale (INSERM), UMR891, Centre de Recherche en Cancerologie de Marseille; and Institut Paoli-Calmettes, Marseille, France, ´ ´ ´ 2 Universite Mediterranee, Marseille, France, 3 Institute of Molecular Genetics, Academy of Sciences of the Czech Republic, Prague, Czech Republic, 4 Laboratory of Molecular Virology, Institute for Molecular Biology and Medicine (IBMM), University of Brussels (ULB), Gosselies, Belgium, 5 Department of Virology, Alphabio Laboratory, Marseilles, France, ˆ ´ 6 Department of Infectious Diseases, Hopital Ambroise Pare, Marseilles, France, 7 Gladstone Institute of Virology and Immunology, San Francisco, California, United States of America Abstract DNA methylation of retroviral promoters and enhancers localized in the provirus 59 long terminal repeat (LTR) is considered to be a mechanism of transcriptional suppression that allows retroviruses to evade host immune responses and antiretroviral drugs. However, the role of