第4章-多孔动物门(旱模绵动物门).pptVIP

第四章 海绵动物门(Spongia)多孔动物门(Porifera);内容提示;目的要求;1 海绵动物特征概述;一些海绵动物胚胎发育过程中动物极和植物极细胞的后期分化不同于所有的其他后生动物，另外领鞭毛细胞(choanocyte)除与原生动物的领鞭毛虫类相似外，在绝大多数其他后生动物中不曾发现，因此一般认为在动物进化中海绵动物很早就分离出来，并进化成区别于其他后生动物的一个侧枝，因此也称为侧生动物(Parazoa)。 海绵动物特有水沟系结构，适应固着生活，有单沟系、双沟系和复沟系3类。生殖有无性(分为出芽和形成芽球两种)和有性(具两囊幼虫，有逆转现象)，再生能力很强。目前已知约10000种，主要生活于海水中，有1科生活于淡水。根据骨骼特点分为3个纲：钙质海绵纲(Calcarea)、六放海绵纲(Hexactinellida)和寻常海绵纲(Demospongiae)。 ;2. 多孔动物的形态结构与机能;体型多数不对称;没有器官系统和明确的组织 ;皮层 中胶层 胃层;水沟系;消化 变形细胞在组织间隙吞食碎屑； 领细胞借鞭毛的运动引起水流，把食物颗粒引向细胞，通过胞吞或胞饮作用形成食物泡，进行细胞内消化。 呼吸和排泄 细胞直接从水中获得氧气进行气体交换，同时渗透排出废物。 ;3. 海绵动物的生殖和发育;有性生殖——雌雄同体或异体 受精：卵留在中胶层里，精子逸出，随水流进入另一个体体内，被领细胞吞食后，领细胞失去鞭毛和领成为变形虫状，将精子带入卵内进行受精。然后受精卵经卵裂形成囊胚、两囊幼虫（囊胚的小细胞由动物极的一端为具鞭毛的小细胞，植物极的一端为不具鞭毛的大细胞。 胚层逆转： 植物极发育为外胚层，动物极发育为内胚层，这与普通的动物完全不同。;受精卵;海绵动物的两囊幼虫从母体出水口随水流出，在水中游泳一段时间后，具鞭毛的小分裂球（动物性极）内陷，形成内层，而另一端大分裂球（植物性极）则留在外边形成外层。这与其他多细胞动物原肠胚的形成正好相反（其他多细胞动物的植物性极大细胞内陷成为内胚层，动物性极的小细胞形成外胚层），故名胚层逆转。;骨针是海绵动物中胶层内特有的骨骼结构，也是分类的重要依据。;现已知约1万种。 钙质海绵纲：骨针钙质，水沟系简单，体形小，多浅海生活 。如白枝海绵，毛壶。 六放海绵纲：骨针硅质，六放形，复沟型，鞭毛室大，体形较大，深海生活。如拂子介，偕老同穴。 寻常海绵纲：骨针硅质或海绵丝，复沟型，鞭毛室小，体型不规则，海产或淡水产。如浴海绵，淡水的针海绵。;钙质海绵纲 Calcispongea;六放海绵纲 Hexactinellida;寻常海绵纲 Demospongiae;分类地位：多细胞动物进化中的一个侧枝;1963年Tuzet提出了不同的看法，他认为海绵动物不应被看做是进化中的侧枝，而是像其他多细胞动物一样，也是动物进化主流中的一枝，并且由海绵动物进化到腔肠动物。因为他观察到领细胞并不局限于海绵动物及领鞭毛虫，而是在棘皮动物的幼虫中也存在。并且具有单个鞭毛的细胞在腔肠动物及其他后生动物的精子中普遍存在，扁平细胞及变形细胞也同样普遍存在，况且海绵动物与其他后生动物结缔组织中的胶原物质在化学与物理性质上相似。现存的硬海绵与腔肠动物的层孔虫类(Stromatoporidea)、刺珊瑚类(Chaetetida)也相似。另外，海绵动物幼虫的多样性意味着它的多重起源，这些特征说明海绵动物并不是一个侧枝，其身体的沟系结构是其固着生活方式所形成。总之，有关海绵动物在??化中的地位，是进化中的侧枝，抑或主支，尚待进一步的研究确定。参考《古生物学导论》;海绵质纤维：较软，吸收液体的能力强，可供沐浴及医学上吸收药液、血液或脓液等用（浴海绵）。 纤维：擦机器等。 造成牡蛎死亡，水道堵塞 水环境的指示生物。 古生物学的研究表明，海绵的特殊沉积物对分析过去环境的变迁有意义。 对海绵的研究，近年来发展也较快，不仅是研究海绵动物本身，而更重要的是用它作为研究生命科学基本问题的材料，如细胞和发育生物学等方面的一些基本问题，因此海绵动物对科学研究也有其特殊的意义。 ?;小结：;海绵动物门的主要主要特征？ 为什么说多孔动物是动物演化史上的一个侧支（或称侧生动物）？ 名词：侧生动物、逆转 、两囊幼虫