丁苯酞预处理对大鼠脑缺血再灌注损伤后HSP70及TLR4表达影响.docVIP

丁苯酞预处理对大鼠脑缺血再灌注损伤后HSP70及TLR4表达影响摘要：目的观察热休克蛋白（HSP70）与Toll样受体4（TLR4）在局灶性脑缺血再灌注中的表达规律及丁苯酞（NBP）预处理对其表达规律的影响，探讨NBP预处理防治脑缺血的作用。方法72只成年雄性Wistar大鼠随机分为假手术对照组、NBP预处理组（缺血再灌注组），根据再灌注时间不同分为再灌注6 h、12 h、24 h、48 h亚组。采用线栓法制备大鼠大脑中动脉局灶缺血再灌注模型，HE染色观察脑组织形态病理学变化；采用DNA原位末端缺口标记法（TUNEL）检测神经元凋亡；免疫组化法测定大鼠脑缺血再灌注不同时间HSP70与TLR4的平均灰度值。结果与假手术组比较，缺血再灌注组HSP70在缺血再灌注6 h明显升高，于24 h达到峰值（P NBP预处理可能通过抑制TLR4及内源性配体的表达来发挥防治脑缺血再灌注损伤后细胞凋亡及非生物性炎症损伤。目前国内外把丁苯酞作为治疗缺血性脑卒中，但对其预防脑缺血再灌注损伤的机制尚需进一步研究。 参考文献： ［1］Sun Y,Ouyang YB,Xu L,et al.The carboxyl-terminal domain of inducible HSP70 protects from ischemic injury in vivo and in vitro［Ｊ］.J Cereb Blood Flow Metab,2006,26:937-950. ［2］Javier R,Caso,Jesus M,et al.Toll-like receptor 4 is involved in brain damage and inflammation after experimental stroke［Ｊ］.J Stroke,2007,3:1599-1608. ［3］崔丽英，李舜伟，吕传真,等.恩必普软胶囊治疗中度急性缺血性卒中的多中心开放临床研究［Ｊ］ .中国脑血管病杂志,2005,2(3):112-115. ［4］Jianlin G,Bangmin Z,Ayesha M,et al.T cell activation by hert shock protein 70 vaccine requires TLR signaling and scavenger receptor expressed by endothelial cells-1［Ｊ］.JImmunology,2009,183:3092-3098. ［5］Marsh BJ,Williams-Karnesky RL,Stenzel-PooreMP,et al.Loll-like recptor signaling in endogenous neuroprotection and stroke［Ｊ］.J Neuroscience,2009,158:1007-1020. ［6］Jasna K.Melanie Lalancette-Hebert:Inflammation,plasticity and real-time imaging after cerebral ischemia［Ｊ］.J ActaNeuropathol,2009,117:497-509. 作者简介:任建宏（1980―），男，毕业于长治医学院，现为山西医科大学2008级在读研究生（邮编030001）;刘瑞珍（通讯作者），工作于山西医科大学第二医院（邮编030001）。 (收稿日期：2010-12-13) (本文编辑王雅洁） 1