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HPLC法测定洛伐他汀含量不确定度评估[摘要] 目的:建立HPLC法测定洛伐他汀含量的不确定度评估的方法。方法:通过建立HPLC含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度的分量进行评估。结果:计算各分量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测定结果的扩展不确定度和置信水平。结论:建立的不确定度评估方法可用于HPLC法测定洛伐他汀含量的不确定度评估。 [关键词] 高效液相色谱法;洛伐他汀;不确定度;含量 [中图分类号] R927.2 [文献标识码]C [文章编号]1674-4721(2010)05(a)-048-02 Evaluation of uncertainty for the determination of lovastatin by HPLC SONG Gengshen, JIANG Jianguo, GAO Yanxia, ZHANG Xiru, YAN Kai, SUN Ting (Hebei Provincial Institute for Drug Control,Shijiazhuang 050011,China) [Abstract] Objective:To establish a method of uncertainty evaluation for the determination of Lovastatin by HPLC.Methods: The calculation formula for the uncertainty was deduced in the procedure of assy for lovastatin.Results:Each component of uncertainty was calculated by analyzing the variable parameters among the procedures.The combined uncertainty and confidence levelwere finally obtained by synthesizing the uncertainties of various component variables.Conclusion:This method is appropriate to be used in the uncertainty evaluation for the determination of Lovastatin by HPLC. [Key words] HPLC; Lovastatin; Uncertainty; Assay 洛伐他汀(Lovastatin)又名美降脂,系降血脂药。临床用于降低血清总胆固醇、低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白和三酰甘油,并能升高高密度脂蛋白。含量测定是药品质量控制中的重要内容,为了使测量数据的处理、测量结果的表达以及测量结果的质量评定等方面更准确、更科学,根据中国实验室国家认可委员会对认可实验室在测量不确定度方面的要求,本文对HPLC法测定洛伐他汀含量的不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度分量进行评估,最终给出测量结果的置信区间和置信水平,建立适用于评估HPLC法测定含量的不确定度的方法,从而提高对含量测定数据分析和测定结果的准确性的认识。这有助于在药品检验工作中做好仪器的维护保养、严格按仪器标准操作规程操作仪器、消除其他不确定因素。 1 仪器与试药 Agilent 1100型高效液相色谱仪,Sartorius BP 211D型电子分析天平。乙腈为色谱纯,磷酸为分析纯,洛伐他汀对照品由中国药品生物制品检定所提供(批号:100600-200502,纯度:100.0%),洛伐他汀由重庆大新药业股份有限公司提供(批号:080308,含量:100.0%)。 2 方法与结果 2.1 测定法(中国药典2010年版拟定方法[1]) 按照高效液相色谱法(中国药典2005版附录VD)测定。 色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.01%磷酸(60∶40)为流动相;检测波长238 nm。理论板数按洛伐他汀峰计算应不低于3 000。 测定法:取本品约20 mg,精密称定,置于100 ml量瓶中,加乙腈使其溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取10 μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。另取洛伐他汀对照品适量,同法测定。按外标法以峰面积计算,即可。 2.2 结果 2.2.1 数学模型 含量计算公式为:含量(%)=×100% A样为样品的峰面积,W对为对照品的称样量,P对为对照品的纯度,A对为对照