heterozygous mutations of frem1 are associated with an increased risk of isolated metopic craniosynostosis in humans and mice的杂合突变frem1与风险增加有关的孤立metopic颅缝早闭在人类和老鼠.pdfVIP

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2017-09-01 发布于上海
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heterozygous mutations of frem1 are associated with an increased risk of isolated metopic craniosynostosis in humans and mice的杂合突变frem1与风险增加有关的孤立metopic颅缝早闭在人类和老鼠.pdf

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Heterozygous Mutations of FREM1 Are Associated with an Increased Risk of Isolated Metopic Craniosynostosis in Humans and Mice 1. 2,3. 2. 4 4 Lisenka E. L. M. Vissers , Timothy C. Cox , A. Murat Maga , Kieran M. Short , Fenny Wiradjaja , 1 5 5 6 6 7 Irene M. Janssen , Fernanda Jehee , Debora Bertola , Jia Liu , Garima Yagnik , Kiyotoshi Sekiguchi , 7 1,8 1 2 9 Daiji Kiyozumi , Hans van Bokhoven , Carlo Marcelis , Michael L. Cunningham , Peter J. Anderson , 6 5 1 3,4 1,10 Simeon A. Boyadjiev , Maria Rita Passos-Bueno , Joris A. Veltman , Ian Smyth , Michael F. Buckley , Tony Roscioli1,11* 1 Department of Human Genetics, Nijmegen Centre for Molecular Life Sciences, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, The Netherlands, 2 Division of Craniofacial Medicine, Department of Pediatrics, University of Washington, Seattle, Washington, United States of America, 3 Department of Anatomy and Developmental Biology, Monash University, Clayton, Australia, 4 Department of Biochemistry and Molecular Biology, Monash University, Clayton, Australia, 5 Centro de Estudos do ˆ ˜ ˜ Genoma Humano, Instituto de Biociencias, Univ