高等有机化学3反应和机理6.ppt

3-6 消除反应;3-6-1 E2消除 3-6-2 E1消除 3-6-3 E1cB消除 3-6-4 双键取向 3-6-5 热消除 3-6-6 共轭消除 3-6-7 反应举例 ;3-6-1 E2消除;（一）反式消除（anti）;(二)在环上（六元），被消除的两基团要求反式的竖键，尽管有时它的构象具有较高的能量。;（三）反式消除同样适用于三键的生成 　　　如：;（四）也有顺式消除的例子;3-6-2 E1消除; ① 一级反应 ② 反应在80％的水合醇中进行，很明显这两个离去基团不同，反应速度不同，但它们给出相同的产物分布，这说明第一步碳正离子形成为决速步骤，一旦碳正离子形成以后，它们的反应行为就完全一致。;3-6-3 E1cB消除;证据：①;证据：②;3-6-4 双键取向 (Orientation of double bond);（二）无论何种机理，能与分子中已有的双键或芳环共轭的双键有利。如：;（三）Zaitsev’s rule （E1反应适用） ;例外：; 顺反选择性;3-6-5 热??除;（一）通过环状过渡态;支持的证据：;（二）热消除反应的双键取向;2）环状化合物：;（三）自由基的机理;3-6-6 共轭消除;3-6-7 反应举例（Reaction）;（三）