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性别决定和伴性遗传(遗传图解)
性别决定和伴性遗传;二、伴 性 遗 传;（一）果蝇眼色的杂交实验;（二）人类的伴性遗传 ;色盲症的发现;色盲检测图; 1、已知：色盲基因是隐性的（b），它与它的等位基因都只存在于X染色体上。短小的Y染色体上没有。;人类红绿色盲的几种遗传方式; 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY; 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY; 女性色盲 男性正常 XbXb XBY; 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY;X X;1、人类精子的染色体组成是（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时 ;3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母;III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合子的概率是________。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。;XbY; 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。;伴X染色体显性遗传;伴Y染色体遗传;伴Y遗传:只在男性中遗传.;;
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