波谱分析 研究生4.pptVIP

2:常用氘代溶剂的吸收峰位置 Compound ? Chloroform-d 7.24（7.27） Deuterium Oxide 4.67（4.70） Acetone-d6 2.04 Benzene-d6 7.15 Cyclohexane-d12 1.38 DMSD-d6 2.49 DMF-d7 8.01 2.91 2.74 Methyl alcohol –d4 4.78 3.30? Pyridine-d5 8.71 7.55 7.19 Tetrahydrofuran-d8 3.58 1.77 Toluene -d8 7.09 7.00 6.98 2.09 Trifluoroacetic Acid-d1 11.50 第三节 13C化学位移 3.常用氘代溶剂的13C的?数据 练习1： 练习2： 练习3： 八，酰胺 酰胺羰基的化学位移范围为１６０－１８０ppm．氮原子上取代基相对于羰基的构象对其化学位移有明显的影响． 九，亚酰胺 　　亚酰胺羰基的化学位移范围为１６０－１８０ppm．五元环使羰基去屏蔽，无论是脂肪族或是芳香族Ｎ－取代基均使羰基屏蔽， §6.２ 其他含碳功能基 一，　腈 　　　?　１１２－１２６ 　　　氰离子有明显的去屏蔽，?为１６８左右 二，　异腈 　　　?　１50－１60，靠近氰离子 　　　 　　　CH3NC 157.5ppm CH3CH2NC 157.8 (CH3)3NC 156.2 三，肟及其他羰基衍生物 醛肟和酮肟的肟基碳的化学位移范围为145-163，相对于相应的羰基去屏蔽约为50ppm, 由于Ｎ－ＯＨ构象的不同，使肟基碳的?显示差异，同时也影响?－碳的化学位移． 　 　　脒　?; 149-155 RNH2C=NH 　　腙　?; 145-149 RR’C=N-NHPh 脂肪族与芳香族取代相差不大 　　亚胺：RR’C=NH ?　168-175　　　　　　　脂肪族 　　　　　? 　157-163 　　　　　芳香族 四，碳化二亚胺类和其他线性碳化合物 　　sp杂化 　　(CH3)2CHN=C=NCH(CH3)2 RR’C=C=NR’’ 140.2　 190 O=C=O O=C=C=C=O R1R2C=C=CR3R4 叠烯 　 135 -14.6 210　　　 120-150 七，硫羰基和含硫功能基 　　和羰基相比，硫羰基表现为去屏蔽， 　　CO2　　135　　　CS2　192.8 　　硫羰基化学位移出现在羰基的较低场． 　　H2NCONH2 161.1 H2NCSNH2 176.7　　　 六，异氰酸酯 　　?：　118-132 　　 五，重氮化合物和烯酮 　　重氮化合物和烯酮的末端碳相对于普通的烯碳化学位移在较高场出现．　　 C5H7O2N C6H10O 例： C4H4O 150 100 50 1 0 1: 109.7 2: 143.0 2 * C17H17N3O7S C17H17Cl2NO4 1.常用溶济中13C的 77.2 氯仿 54.0 二氯甲烷 192.8 二硫化碳 40.5 二甲基亚砜 178.3 醋酸 30.4 丙酮 128.5 苯 27.5 环乙烷 96.0 四氯化碳 O 四甲基Si 溶 剂 溶 剂 123.5 135.5 149.7 3(3.5) 3(4) 3(2.6) C5D5N 29.8 206.5 7 m CD3COCD3 30.1 35.2 167.7 7 7 3 DCON(CD3)2 13.4