2012有机推断和合成专题训练.docVIP

2012届高考有机推断与合成专题训练 1．丙烯可用于合成一种常用的保湿剂F和具有广泛用途的聚氨酯类高分子材料PU（结构简式为），合成路线如下图所示（部分反应试剂及生成物、条件省略）。 已知： （1）保湿剂F也可由油脂经皂化反应制备，F的结构简式是 。 （2）A中含有官能团的名称是 ，反应①的反应类型是 反应。 （3）反应②的化学方程式是 。 （4）C分子中无甲基，且能发生银镜反应，反应③的化学方程式是 。 （5）由丙烯经G生产B的方法有2个优点，一是避免使用毒性比较大的物质；二是通过 操作可分离出可循环使用的乙酸。G的结构简式是 。 （6）反应④的化学方程式是 。 2.用泛素标记的某天然蛋白质降解产物中含有甘氨酸、丙氨酸、A和M四种α—氨基酸，其中A由C、H、N、O四种元素组成，A能与NaOH反应，也能与盐酸反应。在一定条件下，两分子A发生缩合反应生成B和1个水 分子，B的相对分子质量为312，当该蛋白质与浓硝酸反应时显黄色。M中各元素的质量分数为C 54.8％， H 5.58％，N 7.11％，其余为O。M的相对分子质量不超过300，分子中不存在甲基，能与FeCl3溶液发生 显色反应，l mol M最多能与3 mol NaOH完全反应。 （1）据此推断A的结构简式为 。 （2）有机物M的相对分子质量为 ，其分子式为 ，符合上述条件的有机 物M的可能结构有 种，写出其中任意一种与NaOH溶液完全反应的化学方程式： 。 （3）已知α—氨基酸能与亚硝酸反应得到α—羟基酸，例如： O O R―CH―C―OH + HNO2 → R―CH―C―OH + N2↑+H2O NH2 OH 现有某α—氨基酸盐A，其分子中原子数之比为C∶H∶O∶N = 3∶10∶2∶2，由它开始有如下图所示的 反应关系，其中无机产物均已略去，括号中的数字为其相对分子质量。 A稀H A 稀H2SO4及其它处理 B （89） 脱水 HNO2 C 脱水 D： C6H8O4 E：C6H10O2N2 ①写出下列有机物的结构简式D E 。 ②写出A → B的化学方程式： 。 3．某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，质谱法测定其相对分子质量为92，现以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。其中A是一氯代物，F的分子式为C7H7NO2，Y是一种功能高分子材料。 已知： （1）X的化学式是___ ____，其核磁共振氢谱图有_______个吸收峰； （2）反应⑤的化学方程式是____ ___； （3）阿司匹林分子中含有的官能团的名称是 __ __；阿司匹林与足量NaOH溶液反应最多消耗NaOH的物质的量为_____ __； （4）Y的结构简式为_____ __； （5）有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合 物共有_______种； （6）以下是由A和其他物质合成的流程图。 甲→乙反应的化学方程式为___ ____。 4. A是一种军用催泪弹的主要成分。经分析A的相对分子质量为161，除含有C、H元素外，它还含有一种卤族元素，分子中只含有一个甲基。化合物A～H的转化关系如下图所示，其中足量的新制C