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ORIGIN测试
ORIGIN试验结果解读
——失望但不意外
纪立农 周翔海
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甘精胰岛素初始干预改善临床结局试验
对具有高心血管疾病风险的、包括糖尿病前期和糖尿病在内的糖代谢异常者进行早期基础胰岛素(甘精胰岛素)治疗是否有额外的心血管获益。
口服ω-3多不饱和脂肪酸治疗是否有额外的心血管保护作用。
在纳入到试验的糖尿病前期患者中,该研究还试图了解基础胰岛素(甘精胰岛素)治疗与标准治疗相比是否可以降低糖尿病发生的风险。
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研究背景
将FPG控制在正常范围内能否改善糖尿病前期和糖尿病患者心血管的临床结局尚没有证据。
在糖尿病前期的患者中采用胰岛素治疗将FPG控制在正常范围内,是否能够通过改善胰岛β细胞的功能而改变糖尿病的自然病程、从而减少糖尿病前期发展为糖尿病的风险尚没有循证医学的证据。
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ORIGIN试验设计
同时探讨使用基础胰岛素早期控制血糖和口服ω-3多不饱和脂肪酸是否能够减少糖尿病前期和T2DM 患者发生心血管病变的危险性。
甘精胰岛素治疗组——标准治疗组
ω-3多不饱和脂肪酸组——安慰剂组
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ORIGIN的终点
主要:(1)心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性中风。(2)心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性中风、血管重建或因心衰住院。
次要:(1)上述主要心血管复合终点事件的每一个组分。(2)全因死亡。(3)微血管事件(肾脏或眼底病变)。(4)基线无糖尿病患者发生糖尿病。
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ORIGIN试验的血糖控制方案
甘精胰岛素组
继续原治疗的基础上(除使用TZD者需停药外),夜间注射一次甘精胰岛素,每天监测FBG,按照方案调整甘精胰岛素剂量,直到达到FBG4-5.3mmol/L,之后每周至少监测两次FBG。研究者可根据血糖水平减少口服降糖药物、加用二甲双胍或速效胰岛素。
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ORIGIN试验的血糖控制方案
标准治疗组
继续原有治疗,对于基线时患有糖尿病或随访中发生糖尿病的患者,研究者提供给他们自我血糖监测仪器和指导,依照研究者的判断及根据当地指南对他们进行标准治疗,可以加用除甘精胰岛素外的任何降糖药物,如果最大剂量的两种口服降糖药物不能把血糖控制在可接受的范围,则可加用除甘精胰岛素之外的任何胰岛素治疗。
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ORIGIN试验
ORIGIN试验是一个血糖控制非常成功的试验。
试验结束时各个实验组保护心血管药物的使用上可以看出受试者得到了非常好的控制心血管危险因素的治疗。
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ORIGIN试验结论
早期胰岛素治疗并未减少糖尿病前期和糖尿病患者心血管疾病发生的风险。
早期胰岛素治疗并未减少糖尿病前期和糖尿病患者发生微血管病变的风险。
试验中糖尿病前期患者糖尿病发病风险降低可能与多种因素有关。
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ORIGIN试验结论
ORIGIN试验是迄今为止对甘精胰岛素进行的入选患者数量最多、随访时间最长的随机对照试验,该试验并未发现使用甘精胰岛素患者总的肿瘤发生风险以及乳腺癌、结肠癌等肿瘤的发生风险增高。
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早期基础胰岛素治疗相关的副作用
低血糖的风险增加
严重低血糖的发生率增加了3倍。
自我血糖监测证实的非严重低血糖的发生率
增加了3倍。
体重增加
甘精胰岛素治疗组的体重增加了2.1kg。
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讨论(1)
ORIGIN试验既不能改变目前糖尿病指南中的血糖控制目标,
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