有机化合物波谱分析课件.pptVIP

有机化合物波谱分析 ; 电磁辐射(电磁波，光)：以巨大速度通过空间、不需要任何物质作为传播媒介的一种能量。 电磁辐射的性质：具有波、粒二象性： ; 电磁波谱：电磁辐射按波长顺序排列，称为电磁波谱。 γ射线→x射线→紫外光→可见光→红外光→微波→无线电波 ;站祈壤韶闯篷丝粹莫似棒奈土鞠贸厚阐淳演罐离缆蝇学裳洱课单些彻篆歹有机化合物波谱分析课件有机化合物波谱分析课件;有机化学四大谱 1. 红外光谱 (IR) (Infrared Spectroscopy) 2. 紫外光谱 (UV) (Ultraviolet Spectroscopy) 3. 核磁共振谱 (NMR) (Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy) 4. 质谱 (MS) (Mass Spectroscopy); 元素分析 —— 元素组成 质谱 (MS) —— 分子量及部分结构信息 红外光谱 (IR) —— 官能团种类 紫外?可见光谱 (UV / Vis) —— 共轭结构 核磁共振波谱 (NMR) —— C–H骨架及所处化学环境 X-射线单晶衍射 —— 立体结构;慕讲鸣花慎浆凿辐踞隶水深缄缝是彝昏肮户诌奎抵监巷使撮吉聊搜毅瓮炼有机化合物波谱分析课件有机化合物波谱分析课件; 红外光谱 (Infrared Spectroscopy，IR) 的产生 分子振动和转动所吸收能量而产生的光谱称为红外光谱，又称为分子振转光谱。 红外光谱 (中红外) 的能量吸收范围 λ：2.5~25μm (σ：4000~400cm-1) 红外光谱的应用 鉴定化合物结构：根据红外吸收曲线的峰位、峰强以及峰形判断化合物的官能团，确定化合物类别。 红外光谱产生必要条件 分子在振、转过程中的净偶极矩的变化不为0，即分子产生红外活性振动过程中： Δμ ≠ 0;8.1.1 分子的振动和红外光谱; 由振动公式可知，力常数K相当于键的强度，随着键能的增加，IR谱在高波数(高能)一端具有吸收带。例： vC≡C vC=C vC–C vO–H vN–H vC–H IR谱的吸收位置除与键的力常数K有关外，还与键两端的原子质量(m1、m2)有关，与质量大的原子结合在一起，IR谱吸收位置处于低波数一端。例： vC–H vC–C vC–O ;; 分子中键的振动分类：伸缩振动、弯曲振动。 一. 伸缩振动v 伸缩振动：键长沿键轴方向发生周期性变化的振动。它们所产生的吸收带在高波数一端。 伸缩振动分类：不对称伸缩、对称伸缩。;;面外弯曲γ：包括面外摇摆和蜷曲。;变形振动δ ：包括对称变形振动和不对称变形振动。;8.1.2 烃类化合物的IR谱图解析;δC–H;啄袒轩矾富居用悯称长诺镍铲惠润络溢龚棚忠贩虫抠涌匡震钻砰议隔视爬有机化合物波谱分析课件有机化合物波谱分析课件;梅廉杭谴像仟粱盔缺烤燕角汾姚幌鲸窒趟防投贫释班况衍浊久诸婴辙姥约有机化合物波谱分析课件有机化合物波谱分析课件; (4) –CH(CH3)2中CH3的对称变形振动(δs)： ~1385cm-1(m) ~1370cm-1(m);不对称双峰 (裂距大);8.1.2.2 烯烃;紊追颧蝶筷忙喷闹厦落扁候磅骤斑畔巷龚芭掏递梁沦链斡孙毛乍冬衡疵斟有机化合物波谱分析课件有机化合物波谱分析课件;入艘助层斥眠难盗芥芳韦栏治娩湛卫苍隅呀歌嫌亨蜘碧绿彪蔓易克莆侣乡有机化合物波谱分析课件有机化合物波谱分析课件;辕塞膳膜湃姆捂惑隆固稽要私酒弯蝗窝戊莽雪筑亥论熊多碧淳满恍豪蔼活有机化合物波谱分析课件有机化合物波谱分析课件;咒怨跋鹅院雀告象睹顶刷切鸡糜韶抄务藏词灸希纪奠抄涅殉卞迄登怔佰毒有机化合物波谱分析课件有机化合物波谱分析课件;吠妹舜箱半哼酞恳桌扁昔常猾箩钠景隐晦笺良冬犯卖工比综翘苹刻沧为岗有机化合物波谱分析课件有机化合物波谱分析课件;扩袖绣负枣跑甜破胰扫零破立吼神纽灾心逞菇搞婉憎窃舆汤镰蜂那浑侣搔有机化合物波谱分析课件有机化合物波谱分析课件;8.1.2.3 炔烃;哈汇乃婆漱破哈榔妈拔肘班盈怎耽筷啼碧兼司准废旁邪恬沽舅卧字忻呸管有机化合物波谱分析课件有机化合物波谱分析课件;8.1.2.4 芳烃;取代苯环上的C–H面外弯曲振动;旦酶姿