以及接种后第60天和.PDFVIP

衰 l 狨猴晶种和接种 HAV 的毒株及剂量 动物品种 动物来源 编号 年龄 性别 接种毒株及剂量 感染途径 ’ 普通狨猴 日本实验室繁殖 Cl 6 堆 龙 甲 710％X0．5ml 静脉注射 1984年引进 C4 5 堆 龙 甲 7 10％X0．5ml C2 6 堆 龙 甲 710％X1．0ml C3 5 堆 龙 甲 7 10％X1．0ml 白须狨猴 秘鲁野外捕捉 l986年 Sl 成年 堆 龙 甲 255％X2．0ml 胃肠遭 由 P．A．H．o．引进 Sl2 成年 雌 龙 甲 255％X1．0ml 白须狨猴在 600—650克。除从白须狨猴血液中 每周取减缑股静脉血 1—2毫升。用 ENCORE 检到微丝蚴外，体内外无其他寄生虫。血常规 自动生化分析仪检测丙氨酸 转 氨 酶 (Alanine 和血清生化值测定未见异常。血清中免疫球蛋 aminotransfegage，ALT)谷氨酰转氨酶 (Asp— 白 M(Immunoglobulin M，IgM) 类和总抗 artate、aminotransferase，AST) 和乳酸脱氢 HAV 抗体均为阴性。 酶 (Lactatedehydrogenase，LDH) 的活性； (二)笼养环境 实验期间采用单独笼养， 并用 ABBOTT 公司的试剂盒测定血清中 IgM 以避免交叉感染。饲养室保持室温 25±1℃，相 类和总抗 HAV 抗体。凡血清酶活性比感染前 对湿度 65±5％；光照时间7一l9点，其间8点 i高 3SD 值时判为显著升高。 30分一l6点 30分为太阳光灯全波谱光线。每 动物经接种后即开始逐 日取新鲜粪便，用 天用5‰ 过氧乙酸溶液对食物残渣和排泄物进 免疫电镜法检查 HAV颗粒。持续 30天庸 逐 行消毒处理。 渐延长粪便标本采集的时隙，至实验结束前为 (三)饲料 普通狨猴每 天摄 取 2O一30 每周采集一次。 克 ／只基本饲料，辅以3—10克新鲜水果；白须 (五)肝活组织检查 在实验感染前(作正 狨猴每天摄取 60—80克／只基本饲料，15—20 常对照)，感染后，根据动物临床症状，按狨猴血 克水果；每次采血和肝活检穿刺后，给予补充适 清酶活性首次显著冠高，以及接种后第60天和 量的维生素 Bj和人造补血药(含枸橼酸铁)。 第 9O天，按已介绍的方法作肝穿刺。 (四)实验设计 毒株系本所病毒研 究室 结 果 提供。普通狨猴静脉注射龙甲7毒株悬液 ，而 白 须狨猴贝lj用龙甲25毒株悬液灌 胃感染。感染后 (一)血清酶活性变化 两只白须狨猴经 表 2 尊脉和■肠道接种 HAV 猿猴的 ALT，AST，LDH 活性 动物 ALT (u／O AST (u／O LDH (u／1) 编号 基线 最大值” 首次升高 基线 最大值 首次升 基线 最大值 首次升 日期” 高 日期 高 日期 C1 zo(18) 167(102) 102天 156(15) 374(69) 29