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RP―HPLC法测定感冒止咳糖浆中绿原酸含量
RP―HPLC法测定感冒止咳糖浆中绿原酸含量摘要:目的:建立测定感冒止咳糖浆中绿原酸含量的HPLC方法。方法:色谱柱:Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5tan)柱;流动相:甲醇―水―冰醋酸(20:80:1);流速:1.0mLmin-1;检测波长:327nm。结果:绿原酸在0.077~0,387mgmL-1。范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.8%(n=6),RSD=0.34%。结论:本法操作简单、灵敏、准确,可用于感冒止咳糖浆的质量控制。 关键词:RP-HPLC;感冒止咳糖浆;绿原酸;含量测定 中图分类号:R927.2 文献标识码:A 文章编号:1007--2349(2009)09--0065--02 感冒止咳糖浆有清热解毒,止咳化痰的功效。可用于感冒或流感发热,头痛等症。其质量标准收载于卫生部颁标准第三册。方中金银花有清热解毒的作用,其中的抗菌主要有效成分绿原酸标准中未进行定量控制,本研究采用高效液相法对感冒止咳糖浆中绿原酸进行含量测定,试验结果表明所建的方法简便,结果准确,可行,为更好确保药品的质量提供了可靠的检测依据。 1 仪器与试药 美国Agilent1100高效液相色谱仪,紫外检测器,塞多利斯电子天平BP211D(德国)。甲醇(色谱纯,Fisher,USA),冰醋酸(分析纯),去离子水。绿原酸对照品(中国药品生物制品检定所,批号为110753--200212),感冒止咳糖浆(均购自云南各大药店)。 2 方法与结果 2,1色谱条件及系统适用性试验色谱柱:Agilent ZORB-AX Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm)柱;流动相:甲醇一水一冰醋酸(20:80:1);流速:1.0mLmin-1;检测波长:327 nm;柱温:30℃;进样量:10μL;理论塔板数以绿原酸计大于5000;在此条件下绿原酸和样品中其他物质可以得到良好的分离,分离度2>2.5,阴性样品无干扰。见图1。 2,2对照品储备液的制备 精密称取绿原酸对照品15.47mg,置10mL量瓶中,加50%甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得1.547 mgmL-1对照品储备液。 2,3供试品溶液的制备精密量取样品2mL,置50mL量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,过滤,即得。 2,4阴性样品溶液按样品处方比例制备不含金银花的阴性样品溶液,照上述供试品溶液的制备方法制成阴性样品溶液。2,5线性关系的考察精密吸取上述对照品储备液0,5,1.0,1.5,2.0,2.5mL于10mL量瓶中,用50%甲醇溶液配成浓度为0.077,0.155,0.232,0.310,0.387 mgmL-1的对照品溶液,摇匀;分别吸取上述5份对照品溶液10μL进样,按“2.1,,色谱条件测定,以进样浓度为横坐标(x),峰面积为纵坐标(y),进行线性回归,得回归方程:y=30905x―79(r=0.9999)。结果表明绿原酸在0.077~0.387 mgmL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系。 2,6精密度试验取上述“2.5”项对照品溶液系列中浓度为0.232 mgmL18-1的溶液按上述色谱条件重复进样6次,测定峰面积,RSD=0.32%(n=6)。 2,7重复性试验取上述供试品溶液,按“2.1”色谱条件,重复进样6次,测定其峰面积,并计算样品溶液中绿原酸的含量,绿原酸平均含量为0.355mgmL-1(n=6),其RSD为0.37%。 2,8加样回收率试验精密称取已知含量样品(含量:0.355mgmL-1)6份,分别精密加含绿原酸0.155mgmL-1。的对照品溶液2mL,按“2.3”项下方法制成所需溶液,在“2.1”色谱条件下进行含量测定,计算回收率,结果见表1。 2,9样品测定取不同批号(4批)样品,按“2.3”项下方法制备所需的供试品溶液,在“2.1”色谱条件下,测定其峰面积(每批平行测定3份),样品中绿原酸的含量,结果见表2。 3 小结 根据对绿原酸对照品扫描结果在327nm处有最大吸收,因此选择327nm波长测定。试验过程中曾比较不同流动相甲醇一水一冰醋酸(20:80:1),乙腈―0.4%磷酸溶液(13:87)(2005版中国药典条件),结果证明采用甲醇一水一冰醋酸(20:80:1)作为流动相的样品分离度及理论板数更好。 1
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