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ライフサイエンス研究のための 干细胞の基础 - bio-rad
ライフサイエンス研究のための
幹細胞の基礎
はじめに
際限なく増殖する潜在力を秘めた幹細胞は、21 世紀の「丌老
丌死の霊薬」となり得るのでしょうか。新しい臓器や組織を作り
だし、疾患や加齢によって障害を受けた臓器と交換することが
できるようになるのでしょうか。糖尿病患者を治す方法はつい
に見つかるのでしょうか。われわれはアルツハイマー病を克服
できるのでしょうか。これらの質問への答えはまだ得られていま
せんが、幹細胞を使用する研究領域は目覚ましい進歩を遂
げています。今日の我々がどのような研究段階にあるのかを
知るために、これまでの歴史を振り返ってみましょう。
ライフサイエンス研究のための幹細胞の基礎
はじめに、幹細胞をきわめて有用なものにしている (blastocyst) と呼ばれます。胚盤胞は、胚結節
重要な特性について説明します。細胞は、成長に伴 (embryoblast)と呼ばれる内部の細胞集団と、トロホブ
って分化する能力を失っていきます。細胞が発生し ラスト(栄養外胚葉)と呼ばれる外部の細胞集団で構
た最初の段階では分化全能性(totipotent)を有して 成されます。トロホブラストは胎盤を形成する細胞で
おり、その生物体のあらゆる細胞を生み出すことがで あり、胞胚腔(卵割腔)と呼ばれる腔所と内部細胞塊
きます。発生が進むと細胞は分化し、多能性 (ICM: Inner cell mass)を内包しています。胞胚腔の
(pluripotent :トロホブラストを除く胚のあらゆる細胞 一端にある細胞群であるICM は、成長して厳密な意
に分化できる)を持つ状態となります。胚が成長する 味での胚になります。多能性をもつ胚性幹細胞(ES
のに伴い、細胞は多分化能(multipotent :1つの細胞 細胞)はこのICM に由来します。
系譜のある特定の種類の細胞を生み出すことができ
る)や、単分化能(unipotent :最終分化して、1種類 歴史的な背景
の細胞または細胞系譜のみ生み出すことができる) ES 細胞がin vitro で培養されるずっと前から、研究
を持つ状態になります。多能性細胞はその後、長期 者たちは組織再生のしくみを解明しようとしていました。
にわたり未分化増殖能(自己複製能)を維持し、人体 1950 年代に、Briggs およびKing はカエルの卵の核
にある220 種類の細胞のいずれか1つとなる能力を持 を別の細胞の核と置き換える技術を開発しました。
ち続けます。なぜこのようなことが可能になるのでしょ 1962年に、Gurdon はこの技術を利用して、完全に分
うか。 化した小腸細胞の核を卵に移植して、オタマジャク
シのクローンを作成しました。これらの実験によって、
発生に見られる変化は遺伝子配列への永久的な変
化によるものではなく、環境因子に反応して分化が起
受精卵
こり得ることが示されました。そこから、卵母細胞の内
胚 部に存在した因子が、分化と発生を推進する役割を
(Embryo) 果たしているはずであると推論されました。2012 年に、
Gurdon は成熟細胞を再プログラム化できることを示
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