sirna 分析nm232h1 基因与人慢性髓性白血病的关系analysis of the .pdfVIP

22 卷 3 期 生 　物 　工 　程 　学 　报 Vol. 22 　No. 3 2006 年 5 月 Chinese Journal of Biotechnology May 　2006 siRNA 分析 nm23H1 基因与人慢性髓性白血病的关系 　 Analysis of The Relationship Between Nm23H1 Gene and Human Chronic Myeloblastic Leukemia Using SiRNA 陈宇霞 ,张美英 ,熊 　盛 ,钱垂文 ,王一飞 CHEN YuXia , ZHANG MeiYing , XIONG Sheng , QIAN ChuiWen and WANG YiFei 暨南大学生物医药研究开发基地 ,广州 　510632 Jinan Biomedicine Research Development Basement , Jinan University , Guangzhou 510632 , China 摘　要 　设计并筛选靶向 nm23H1 基因的 siRNAs 序列 ,探讨 nm23H1 基因与人慢性髓性白血病之间的关系。依据 siRNA 设 计原则 ,设计 3 条 siRNA 序列。将不同靶点的 siRNA 用 lipofectamine2000 转染人慢性髓性白血病细胞株 K562 。转染后24h RT PCR 检测 nm23H1 mRNA 水平变化 ;转染后48h 免疫细胞化学法检测 nm23H1 蛋白表达。MTT 法检测转染后24h 、48h 和 72h 有 效 siRNA 对 K562 细胞生长的影响。3 条 siRNA 中 ,siNM526 能有效地抑制 K562 细胞 nm23H1 基因表达 ,转染 siNM526 的 K562 细胞生长受到抑制。说明下调 nm23H1 基因的表达有抑制 K562 细胞增殖的作用 ,即降低了 K562 细胞的恶性程度。nm23H1 基因有可能成为白血病治疗潜在的分子靶点。 关键词 　nm23H1 基因 , siRNA , 人慢性髓性白血病 , K562 细胞 ( ) 中图分类号 　R39211 　　文献标识码 　A 　　文章编号 2006 Abstract 　To investigate the relationship between nm23H1 gene and human chronic myeloblastic leukemia we designed siRNAs which target nm23H1 gene. According to the principles of designing siRNA , we selected three siRNAs and transfected them into K562 cells by lipofectamine2000. The expression levels of nm23H1 mRNA were detected by reverse transcriptase polymerase chain reaction after transfection for 24 hours. The expression levels of n