小牛血清去蛋白注射液治疗脑梗死74例疗效观察.docVIP

　　小牛血清去蛋白注射液治疗脑梗死74例疗效观察 【摘要】 为探讨小牛血清去蛋白注射液治疗脑梗死的疗效和安全性及对运动功能和日常生活能力康复的影响，对74例发病在1周内脑梗死患者随机分成研究组和对照组。研究组除了基础治疗外，用0.9% NaCl 250mL+小牛血清去蛋白注射液20mL；对照组用脑蛋白水解物20mL+0.9% NaCl 250mL每日1次，2周为1个疗程。结果小牛血清去蛋白注射液治疗脑梗死的总有效率为92.11%高于对照组(χ2=5.01，P＜0.05)；神经功能缺损程度评分研究组和对照组患者治疗后均低于治疗前，对照组又明显低于治疗组(P＜0.05或0.01)。研究组患者治疗后上下肢FMA评分均高于治疗前(P＜0.01或0.05)，对照组治疗后上肢FMA评分高于治疗前(P＜0.01)。小牛血清去蛋白注射液可促进脑梗死患者的运动和日常生活能力的恢复，改善患者的神经功能缺损程度，提高临床疗效，治疗脑梗死疗效确切、安全。 【关键词】 脑梗死 脑卒中 小牛血清去蛋白注射液 脑梗死作为临床常见的突发病，目前尚无有效的治疗方法，其发病率和致残率极高，严重威胁着人们的健康，小牛血清去蛋白注射液对脑细胞缺血缺氧具有保护作用，其主要成分为磷酸肌醇寡糖和小分子激活肽［1］，其通过增强脑代谢储备力，延长细胞生存时间，可以持续多靶点抑制缺血瀑布的启动和运行，并能抑制缺血再灌注损伤，同时能够促进神经细胞的修复。本文对我院2006年10月-2007年11月应用小牛血清去蛋白注射液治疗脑梗死进行了观察，旨在探讨小牛血清去蛋白注射液治疗脑梗死患者的疗效及对患者运动功能和日常生活能力康复的影响。 　　1 资料与方法 　　1.1 病例入选标准 　　(1)发病1周内的颈内运动系统脑梗死患者，诊断符合全国第四届脑血管疾病会议通过的诊断标准［2］，均经螺旋CT或核磁共振检查证实，肌力4级以下(包括4级)，FMA(Fugl-Meyer Assessment)的上下肢运动功能评分总分≤50分；(2)年龄在30岁以上，首次发病或过去发病未留下神经功能缺损者；(3)无严重并发症及严重认知功能障碍和智力障碍者。 　　1.2 分组与治疗 　　符合入选条件的入院病例共74例，按入院日期分为研究组和对照组，其中研究组38例，对照组36例。两组患者治疗前基础情况相似，具有可比性；两组病人均给以抗凝、降血压、溶栓等基础治疗，研究组在基础治疗上加用小牛血清去蛋白注射液20mL溶于生理盐水250mL中静脉滴注，1次/日，2周为1个疗程。对照组加脑蛋白水解物20mL溶于生理盐水250mL中，1次/日，2周为1个疗程。如出现消化道症状及颅高压等严重并发症时可对症治疗，有高血压、冠心病、糖尿病者可继续服用相应的药物。 　　1.3 疗效评定 　　采用1995年全国第四届脑血管病会议制定的评定方法［2］；(2)临床神经功能缺损程度评分(Mess)：采用1995年第四届全国脑血管病学会议制定的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分草案及治疗判断标准［2］进行评定；(3)偏瘫的运动功能评定采用Fugl-Meyer运动功能(FMA)评分法［3］：上肢FMA最高分为66分，下肢FMA为34分，上下肢运动总分为100分。 　　1.4 统计学方法 　　数据以(±s)表示，采用χ2检验。 　　2 结果 　　2.1 两组患者的疗效比较(表1) 　　研究组治疗有效率高于对照组(χ2=5.01，P＜0.05)。 　　表1 两组患者的疗效比较（略） 　　与对照组比较χ2=5.01，△P＜0.05 　　2.2 两组患者治疗前后神经功能缺损程度评分比较(表2) 　　神经功能缺损程度评分研究组和对照组患者治疗后均低于治疗前，对照组又明显低于治疗组(P＜0.05或0.01)。 　　表2 两组治疗前后神经功能缺损程度评分比较（略） 　　与治疗前比较 △△P＜0.01，两组比较*P＜0.05 　　2.3 两组患者治疗前后FMA评分的比较 (表3) 　　研究组患者治疗后上下肢FMA评分均高于治疗前(P＜0.01或0.05)，对照组治疗后上肢FMA评分高于治疗前(P＜0.01)。 　　表3 两组治疗前后FMA评分比较（略） 　　与治疗前相比△△P＜0.01；两组比较*P＜0.05 　　2.4 不良事件和副反应 　　两组在治疗过程中均未发现不良事件和副反应。治疗前后患者的肝肾功能及血尿常规无明显变化，心电图亦无明显的改变。 　　3 讨论 　　脑梗死是临床常见病，其发病率和致残率极高，严重威胁着人们的健康。脑卒中后如何促进中枢神经系统(S)功能恢复一直是人类研究的课题，PET和MRI的出现，使大脑和脊髓的可塑性和功能重组得到了客观的证据，证明了神经元的内在发育特性和内部微环境是主要的内因，而外