抗癫痫新药左乙拉西坦_开浦兰_上市中国.pdfVIP

中国医学论坛报/2007 年/4 月/12 日/第B12 版 神经 强效控制 长久无忧 抗癫痫新药左乙拉西坦(开浦兰)上市中国 逸文 　吴逊 左乙拉西坦(开浦兰) 中国上市会于2007 年3 月10 日在北京召开,本次会议的主题是“2007 癫 痫治疗:终极目标、无忧生活”。吴逊、洪震、吴立文、周东和廖高概教授应邀出席了会议。与会 专家对开浦兰的疗效、安全性和作用机制等问题进行了深入讨论。 癫痫治疗终极目标:实现无发作 北京协和医院吴立文教授指出,无发作是抗癫痫药物治疗的主要目标,实现无发作能降低癫痫 患者死亡率,提高就业率,改善生活质量。对于新诊断的癫痫患者,只有长期无发作才真正有意义。 对于难治性癫痫患者,获得短期无发作即可显著改善生活质量。 应根据癫痫发作类型和癫痫综合征正确选择抗癫痫药。从小剂量开始,逐渐增加至维持量,发 作控制不理想时应监测血药浓度。先选用正确的抗癫痫药单药治疗,疗效不佳时再联合用药, 以不 超过3 种为宜。 开浦兰中国注册临床试验结果显示,开浦兰用于成人及 16 岁以上青少年癫痫部分性发作的附 加治疗,16 周内,开浦兰组 10.8%的患者无发作(安慰剂组仅有 2%),发作频率降低≥50%的患者达 55.9%, 中度以上改善者达61%( 图 1)。开浦兰组不良反应发生率与安慰剂组相似,未发生严重不良 事件。 癫痫治疗终极目标:降低药物副作用 华西医科大学附属医院周东教授提出,癫痫治疗的目标是在实现完全无发作的同时降低药物 副作用,保持正常生活质量。 近年来抗癫痫药疗效增加,但仍有 20%～30% 的患者发作难以控制或出现明显不良反应。癫 痫治疗要持续数年,故应选择耐受性最好、对生活质量负面影响最小的药物。 研究证实,开浦兰安全性好,不良反应少,多为轻中度,主要发生在治疗前 4 周内,导致减量或撤 第1 页 共2 页 药的绝对比例很低。长期治疗无肝、肾、血液及生化异常,不会产生耐药性,对认知功能无不良影 响。3 年治疗保留率高达58% 。 在儿童中,开浦兰的安全性与安慰剂相似。未充分控制的部分性癫痫患儿(4～16 岁)使用开浦 兰作为辅助治疗,耐受性良好。 癫痫治疗领域新成就:全新机制的开浦兰 美国堪萨斯大学癫痫中心廖高概教授再次强调了癫痫的治疗目标是无发作,无不良反应。开浦 兰具有全新作用机制,其结合位点是突触囊泡蛋白 SV2A。药代动力学接近理想, 口服吸收迅速,不 受食物影响,生物利用度接近100%,蛋白结合率10%,没有药物间相互作用,动力学特点呈线性。此 外,该药起效迅速,起始剂量即为有效剂量(1000 mg/d),不经肝脏 P450 酶代谢(清除途径主要为肾 脏) 。虽然血浆半衰期为6～8 小时(成人), 由于与SV2A 结合时间长,可每日2 次用药。 已有大量临床研究证实开浦兰的疗效。欧美注册试验中,开浦兰1000 mg 治疗后第1 天达到无 发作的患者较基线时增加 15%,难治性部分性癫痫无发作率达 8.6%,发作频率降低≥50%的患者比 例达41.3% 。Ⅳ期临床研究中无发作率达20%,发作频率降低≥50%的患者比例达57.9% 。难治性 青少年肌阵挛性癫痫及成人肌阵挛发作注册试验中,开浦兰(2～3 g/d)附加治疗显著减少了肌阵挛 性癫痫发作天数和频率,无发作率达 21.7%,安慰剂组仅为 1.7%。一项双盲、多中心、随机、安慰 剂对照研究显示,开浦兰 3000 mg/d 作为难治性原发性全面强直阵挛发作辅助治疗,无发作率达 24.1%,安慰剂组仅为8.3%( 以上结果均有统计学差异) 。 在中国, 目前开浦兰的适应证是作为成人及4 岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。推 荐起始剂量为1000 mg/d,分两次服用。每2～4 周可增量1000 mg/d(根据临床反应)直到最大推荐 剂量(3000 mg/d) 。开浦兰可以伴或不伴食物口服给药。 会议结束前,吴逊教授总结道:本次会议就癫痫治疗过程中如何