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因表达相对定量RESTC软件分析与2△△CT法比较
·956· 地丛堂堕匹壁坐M趔i壁i卫曼!尘：!盟旦：!Q鱼!!：至四! 【文章编号】 1672—3619(20昕)1删鲫3 ·基础研究论著- 庾蕾，，刘建平-t一，庄志雄1，扬淋清‘，张仁利1，叶小明‘，程锦泉1 (1．深圳市疾病预防控制中心分子生物学研究室，深圳518020； 2．华中科技大学同济医学院公共卫生学院，武汉430030) 【摘要】 目的利用实时RT—PcR技术建立一种简便、准确的基因表达相对定量方法。方法以正常的人 相对定量。实验数据分别采用2(‘埘’法及REsl吣软件分析。结果5倍系列稀释法制作的标准曲线，呈现较好 O 的线型关系(R吕q9卵)。m￡置及甜尸DⅣ基围扩增效率分别为117．5％和103．5％。采用2{一∞’’法计算出的表达 比值均比REsTo软件分析高。结论实时RT．PcR技术结合REsT∞软件分析是一种简便、准确的基因表达相对 定量分析手段。 【关键词】实时RT．PcR；相时定昔；标准曲线；基因表达 中图分类号：R446．61 文献标识码：A ofReal-TimePCR Production Q咖titativeAⅡalysis Expr酷sion REST@and2(一‘”I by Yu Ren—lil， kil，uu zhi—xi彻91，YANGⅡn—qin91，zHANG Ji粕-pin91．_，zHuANG YE Jin—qII粕1‘ xiao—mingl，cHENG 5D20；2．＆枷fo，蹦船肌枞， (J．胁e形kn＆，妇r弦执，咄e国眦“帆dm口e眦如n，Sk昭kn 乃，珂i胁如耐c0№萨，胁幡抽昭盯h妇e珊毋旷＆如聊e研d乃c^肋研，形u^蕊私D∞D，吼i胁) for RT—PcR T0 method real-time obj髓廿靶 simpIe柏d∞cumtetll。q啪ti丘ca旺仰of 【Abst髓n】 deveI叩a weremade如m5．f0U dilu钯dcDNA Me0Iodstanda耐curv鸭of册LK哪IdGAPD日臂e嘴e 霹e∞p∞duct8． s—alb intlle cell5跚d then0咖al16HBEc拙．ThelevelB0f舢LKmRNA 16HBE 蛆mpl髑fbm m丑li印ant砸msf曲ned cancer wjtllv撕¨s咖cenh砒i邮s0fBI)DEwe弛dete曲ined， w∞ cell8 甜f硼gene hu哪Jung (H1299)treated
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