药物学基础教案一.docVIP

卫生学校教案首业 课题：药物学概论 课时：3学时 课型：理论课 授课时间： 教学目的： 掌握药物消除、药酶诱导剂和药酶抑制剂的概念 理解药物的体内过程和影响药物作用的因素 理解药物血浆半衰期、坪值的概念和临床意义 重点：1.药酶诱导剂与药酶抑制剂对药物转化的影响 2.血浆蛋白结合率对药物分布的影响 难点：1.药酶诱导剂与药酶抑制剂对药物转化的影响。 小结：药动学主要研究药物的体内过程。影响药物效应的因素主要包括机体因素和药物方面的因素。 课堂总结： 第三节 药物的体内过程——药动学 药物的体内的过程包括：机体对药物的吸收、分布、生物转化和排泄。 吸收 概念：药物从用药部位进入血液循环的过程 1、跨膜转运：药物要达到作用部位必须通过各种生物膜。下面主要介绍被动转运。 被动转运的特点：〈1〉药物从高浓度侧向低浓度侧转运〈2〉不消耗能量 2、影响药物吸收的因素： 给药局部的PH：酸酸碱碱易吸收 给药途径：吸入最快，皮肤给药最慢。 首关消除的概念：某些口服药物再通过肠黏膜和肝脏时，被该处酶代谢灭活后进入体循环的药量减少，药效减弱，这一现象叫做首关消除。 二、分布 1、分布的概念：药物被吸收后随血流转运到各组织器官的过程。 多数药物进入血液后不同程度的与血浆蛋白可逆性结合，我们把与血浆蛋白结合的药物称为结合型药物，未与血浆蛋白结合的药物称为游离型药物。 2、结合型药物的特点：不能跨膜运动、暂时失去药物活性、有饱和性和竞争性。 三、生物转化（药物代谢） 生物转化的概念：药物在体内发生化学结构的变化。 1、灭活：药物经生物转化后的产物其药理活性和毒性均减弱或消失 2、活化：从无活性药物经生物转化后变为有活性药物 3、药物生物转化方式：生物转化的主要场所：肝脏 肝脏主要通过各种酶来对药物进行生物转化，这些酶分为两种： ① 特异性酶（专一性酶）：一种酶只能针对一种药物 ②非特异性酶（非专一性酶）：一种酶能针对数百种药物，称为肝药酶或药酶。 药酶诱导剂：能增加药酶活性的药物，使药物的药性下降。 药酶抑制剂：使药酶活性降低的药物，使药物的药性增强。 1