microRNA-126靶向PIK3R2调控肝癌细胞SMMC-7721的增殖和凋亡.pdfVIP

microRNA一1 26靶向PIK3R2调控肝癌细 胞SMMC一7721的增殖和凋亡 彭吉祥· 王小康·林卓远z吴永定z叶剑恒z蔡志煅2杨盛帮2江福能2 【摘要】 目的研究microRNA一126(miR一126)对肝癌细胞SMMC一7721迁移能力的影响以 及对靶基因PIK3R2表达的影响。方法通过慢病毒转染肝癌细胞株SMMC一7721使其过表达 miR一126，利用CCK一8法检测细胞增殖能力。流式细胞术检测细胞凋亡：采用实时定量PCR和蛋 白印迹检测细胞PIK3R2表达水平的变化，并通过荧光素酶实验验证miR一126与PIK3R2基因的 直接调控关系。结果与对照组相比．转染miR一126组的SMMC一7721细胞的增殖能力减弱．凋 亡增加。过表达miR一126后，SMMC一7721细胞PIK3R2的蛋白表达下调(P=0．0135)。荧光素酶报 告基因实验显示，miR一126能明显抑制PIK3R2—3’UTR的荧光素酶活性(P=o．0016)。结论过表 达miR一126可能通过靶向降低PIK3R2基因的蛋白表达，抑制肝癌细胞的迁移。 【关键词】微小RNAl26；肝癌；细胞增殖；细胞凋亡；PIK3R2 中图分类号：R735．7 文献标识码：A 文章编号：1009—976X(2015)03—0260-06 doi：10．3969／j．issn．1009—976X．2015．03．005 effectsofmicroRNA-126on and ofhuman Inhibitory proliferationapoptosis hepatoceHular carcinomacelllineSMMC-7721 PIK3R2 bytargeting R，lg瓜i删，WangXiaokangI，Lin Zhuoyum2．WuYongdin92，Ye3切幽瞎。CaiZhiduan2．YangShengbo以d。JiangFune暗．1Guangzhou and Disease ClinicalMolecularMedicine Digestive Center，2GuangdongKeyLaboratoryof Diagnostics， First j Medical GuangzhouPeopleHospital，GuangzhouUniversity，Guangzhou510180，China． To theinfluence 【Abstract】Objectiveexplore ofmicroRNA．126(miR．126)onproliferation and human carcinomacelllineSMMC，7721andevaluatethecorrelation apoptosisofhepatocellular betweenmiR．126andPIK3R2．MethodsAftertransfeetionofmicroRNAmimicsintoSMMC．7721 and wereassessedCCK-8 andcell cels，cellproliferationapoptosis by assay apoptosisassay． ofPIK3R2wasevaluated real—time chainreactionandwestern Expression byquantitativepolymerase reporterWasusedtoconfirmthe betweenmiR-126andPIK3R2． blotting．Luciferaseassay relationship The CCK·-8 of Results outcomes and reve