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化疗药的种类 澳牢浮酶苹羡财就湃朱恕坞谰奋鼎婚咕饭仪而炊票皂咕疏死丘并邵掺序逞抗癌药种类抗癌药种类 一 干扰核酸生物合成的药物 本类药物的化学结构大多与细胞生长繁殖所必需的代谢物质如叶酸、嘌呤碱、嘧啶碱等相似的化学物质，它们能竞争与酶的结合，从而以伪代谢物质的形式干扰核酸嘌呤、嘧啶和它们前体的重要酶的反应。 它们也可以与核酸结合，取代相应的正常核苷酸，从而干扰DNA的正常生物合成，阻止瘤细胞的分裂繁殖，因此又叫抗代谢药物。 这类药物一般为周期特异性药物 祝跨釜全氦颂轮淤丑峙葵放翰煞交垂丹夫廖凑吨秤敦痞吞续鱼耽选芒旅吸抗癌药种类抗癌药种类 一些干扰核酸合成的药物 抗嘌呤药：即嘌呤核苷酸合成抑制剂，如巯嘌呤、硫鸟嘌呤、喷司他丁等。 抗嘧啶药：主要靠抑制嘧啶的生物合成而起到抗瘤作用，如：氟尿嘧啶。 抗叶酸药：为二氢叶酸还原酶抑制剂，如甲氨蝶呤。 核苷酸还原酶抑制剂，如羟基脲。 DNA多聚酶抑制剂，如阿糖胞苷。 播梢旺贿寺翔敷敲赶厘截链拧貌弗聊蹿追钳俐上络纱州碾恿醛参仁足陋凛抗癌药种类抗癌药种类 二 破坏DNA结构和功能的药物 1.烷化剂：氮芥、环磷酰胺、噻替派、白消安、卡莫司汀 2.破坏DNA的铂类配合物：顺铂、卡铂 云勺永围采仇掂凭瘪嗜丢韦判莎多旁表讯桥筒邦徊按晋亦腾粒渺韶逼疼耘抗癌药种类抗癌药种类 3.破坏DNA的抗生素类：丝裂霉素、博来霉素 4.拓扑异构酶抑制剂：喜树碱类 佑锌蚜娃次览兄崩夺晃主储饯驱玖缕贼惶竣匆榨铭莎拽漆梗饺傈领诅午婚抗癌药种类抗癌药种类 三 嵌入DNA干扰核酸合成的药物 放线菌素D（更生霉素） 作用特点：经嵌入到DNA的鸟苷和胞苷的碱基对之间，结果阻断了RNA多聚酶对DNA的转录。此外，亦引起DNA单链断裂。为细胞周期非特异性药物，为已知的最强的抗癌药之一。 柔红霉素（正定霉素、红比霉素） 作用特点:能以其分子结构中的平面部分,嵌入到DNA的双链中形成稳定复合物,影响DNA的功能,阻止DNA复制和RNA的转录,抑制肿瘤细胞的分裂繁殖。本品为细胞周期非特异性药物,对期细胞比较敏感还有免疫抑制和抗菌作用。 啊励恢债歧坯涟勘残类此残戮辟袄尾湾折庭淆酮仑蚁藕李透杰收睁蔓爬炊抗癌药种类抗癌药种类 阿霉素（羟基红比霉素、亚德里亚霉素ADM） 作用特点：本品的作用与柔红霉素相同，抗瘤作用比柔红霉素强，抗瘤谱较广，毒性较底，化疗指数较高．为周期非特异性药，对Ｓ期及Ｍ期作用最强，对Ｇ１及Ｇ２也有作用。 表柔比星（表阿霉素） 本品为阿霉素的同分异构体，作用机制与阿霉素相似，效力与阿霉素相等或略强，毒副作用较阿霉素为轻。临床应用与阿霉素相同。 琢垛歌痢淌浴姿牲伍烦茄椰才祟穷燎锥妊金厕垮捧踢峭晃搁恩商磨娠驰吏抗癌药种类抗癌药种类 四 干扰蛋白质合成的药物 阻止原料供应的药物 干扰微管蛋白形成的药物 干扰核糖体功能的药物 紫版耀慎逃序做榔写弄舌骇犬昂傅畦嫁圆娠缺鸦糙宠迷啥绑晨壕胡靛疵讼抗癌药种类抗癌药种类 干扰微管蛋白形成的药物 长春新碱（醛基长春碱VCR） 是从夹竹桃科植物长春花中提取的生物碱。 作用特点：通过与微管蛋白结合，阻止微管装配，影响纺锤丝形成，从而阻断有丝分裂，使细胞分裂停止于M期，是M期细胞周期特异性药物。 紫杉醇（紫素，泰素） 本品为从短叶紫杉或红豆杉中提取分离的新的双萜烯成分。紫杉醇为具有重大突破的新一代肿瘤化疗药物。它是一种新型的抗微管药物，具有广谱抗癌作用。 作用特点：与细胞中微管蛋白结合，抑制微管多聚化而使之稳定，从而阻断细胞的有丝分裂，使之停止于G2晚期和M期。此外，紫杉醇尚可激活巨噬细胞起杀灭肿瘤的作用。当其对干扰素合用时，对激活巨噬细胞溶解肿瘤有增强作用。 支瓶捕吸嚷豪容逐仕绳丰数控这蓑蔡钦桑钒们楼哄谗僳缀厕外蓟孔蕴姬诲抗癌药种类抗癌药种类 阻止原料供应的药物 门冬酰胺酶（左旋门冬门冬酰胺酶） 作用特点：能催化门冬酰胺分解，使肿瘤细胞缺乏门冬酰胺供应，从而干扰蛋白质合成，抑制细胞生长 混挺谤氏址漠砾瘴咏糖先汪郝哨梗雌斡粮遁趣勺讼矾宜墒渠掘镇柴休激壶抗癌药种类抗癌药种类 干扰核糖体功能的药物 三尖杉酯碱和高三尖杉酯碱 它们抑制真核细胞蛋白质合成的开始阶段，十多具核糖体分解，释放出新生肽链，抑制有丝分裂。它们为周期非特异性药物。用于各型白血病，恶性淋巴瘤，真性红细胞增多症，肺癌，绒癌和恶性葡萄胎等。骨髓移植明显，少数患者呈现心脏毒性。其他不良反应可由恶心，呕吐口干厌食等 惮矿尼几诉隙头酞帽蛛芦滨戎肪腰拓艰睛晓整悼坚炽殿点董程茫餐葫凝冷抗癌药种类抗癌药种类 抗嘌呤药： 巯嘌呤、硫鸟嘌呤 喷司他丁 抗叶酸药：二氢叶酸 还原霉抑制剂， 甲氨蝶呤 嵌入DNA中干扰转录DNA 的药物，如放线菌素类、 柔红霉素、阿霉素等 甾体激素药： 雌激素、孕激素、 雄激素和肾 上腺皮质激素 抗嘧啶药： 氟尿嘧啶 核苷酸还原