不同颈状层结构无溶剂纳米流体的制备及性能研究.pdfVIP

2288 助 材 料 2013年第15期(44)卷 盐 C9Hl一C6Hd(OCH CH2) O(CH2)。SO。K。。(Sig— 气 中7O℃干燥 ；用丙酮溶解蜡状物质 ，离心分离除去 ma—aldrich公司)；甲苯、丙酮 (天津红岩化学试剂厂)； 溶液中不融颗粒 ，70。C干燥得到纳米流体 。 蒸馏水 (自制)。 2．2 分析表征 2．1．2 实验过程 RD／MAx—Rc转靶 x射线粉末衍射仪 (XRD，Cu 取 FeC12·4H2O和 FeC13·6H2O以 1：2摩尔 靶 ，一0．15406nm，日本理学公司)；WQF一310傅立叶 比配成溶液 ，N 保护搅拌 10min；超声振荡下 向溶液 变换红外光谱仪 (KBr压片 ，北京第二光学仪器)；差示 中加入过量 5 的氨水，搅拌 10min；将沉淀下来的黑 量热扫描仪 (10。C／min，美 国TA公司)；TGAQ50型 色颗粒用水洗涤 4～5次；60℃干燥黑色颗粒；将干燥 热失重分析仪 (20℃／min；美 国TA公司)；H一800透射 的固体研磨成 粉末 ，得 到纳米 Fe。O 。称取 0．5g 电镜 (日本 日立 公司)；AR—G2流变仪 (美 国TA 公 Fe。()加入到 10mI氨水 中(pH值一10)；在 25℃的 司)。 热水浴 中超声分散 25min；将 3mL离子型改性剂 3 结果与讨论 (CH3())3Si(CH )3N (CH。)(C8H。7)C1 40 甲醇 溶液加入其 中；轻微振荡 ，让沉淀物在室温下陈化 3．1 Fe。O 无溶剂纳米流体的性能表征 24h；反复用去离子水和甲醇洗涤沉淀物，6O℃干燥 ；把 合成出Fe。O 表面带有羟基，可 以和带有硅烷 的 干燥的固体溶解在 四氢呋喃中，静置 10min，使不溶解 季铵盐 N一三 甲氧基硅基丙基一N，N，N一三 甲基氯化铵 的固体颗粒沉 降澄清 ；将上层清澈 的溶液在 60。C干 通过氢键结合成为颈状层 ，然后再采用脂肪醇聚氧 乙 燥 。得到棕色磁性纳米 Fe。O 氯盐 ；按照 lg产物加 烯 醚 磺 酸 盐 (C。H。)一(C。H )一(OCH CH )。。一O 15mL 的 l6．5 (质 量 分 数 )C9H 9一(C6H ) (CH。)。一SO。一K。。作为反离子，通过静 电作用成为纳米 (OCH CH：)。。O(CH )。SO。K (磺酸盐)水溶液 ，使 粒子的冠状层 ，无溶剂纳米流体 的制备原理如图3所 固体溶解 ；将混合液倒入烧瓶 中，置于 70。C油浴中，搅 示 。 拌反应 24h；得到棕色混合液，用 甲苯多次洗涤 ，后空 1 CH30 i-- C C--C C-。 + - I-Hz0 + sl 一 一 — l ＼sH2lH2H2~／R K2 CHaO H ： 0